Weekly Biotech Review 20200605
제약-바이오가 3주째 마켓 언더퍼폼하고 있습니다. 3주전에 이미 신고가를 기록한 뒤 계혹 횡보하고 있는건데요, 제약-바이오 종목 비중이 큰 분들은 좀 재미가 없는 날들이 계속되고 있을 것 같습니다. Stay home 주식들과 더불어 대표적인 COVID-19 수혜주였던 만큼 그동안 소외됐던 COVID-19 피혜주들로 섹터가 돌면서 차익실현이 나오는 것 같습니다.
러셀2000 (중소형주) > 다우 (전통 대형주) > S&P500 > 나스닥의 순위 바뀜도 지속돠고 있습니다. 지난 몇년간 주식시장의 주도주는 언제나 나스닥 중심이었기 때문에 이런 역전이 조금 낯설게 느껴집니다. 제약-바이오와 stay home의 랠리가 대략 두달 정도 지속되면서 이미 신고가를 경신했던 반면, COVID-19 피해주들의 경우에는 큰 폭의 랠리를 펼치고는 있지만 아직은 이전 수준으로 회복이 진행되는 정도라 몇주간은 키맞추기가 계속 진행되지 않을까 싶습니다. 다다음주에 FOMC가 예정되어 있으니 그날 어떤 얘기들이 나오는지에 따라 시장도 방향성이 정해지지 않을까 싶습니다.
이번주 S&P500 forward P/E는 22.1로 지난주 21.5보다 더 높아졌습니다. 목요일 종가 기준인데 금요일에 2% 넘게 상승했기 때문에 22.5 정도 되지 않을까 싶습니다. 그래도 하락을 거듭하던 이익 전망치가 옆으로 횡보하는 모습을 보이기 시작했습니다. 이제 이익 전망치도 바닥을 찍은걸까요? 그랬으면 좋겠습니다.
※ 리뷰 내용중 사실관계가 잘못됐거나, 해석의 오류가 있거나, 간단히 제시한 필자 의견에 이견이 있거나, 혹은 잘 이해가 안가거나, 건의 사항이나 궁금한 내용이 있으신는 분들은 언제든 댓글로 알려주시기 바랍니다. 질병의 한국명은 네이버 사전 검색을 주로 합니다. 검색에 안나오는 경우에는 임의로 지어내기도 합니다. 실제 사용되는 병명과 다를 수도 있어서 어지간하면 괄호안에 영문 질병명을 넣습니다. 포스팅이 도움이 되시면 “공감”을 눌러주시면 포스팅 작성하는데 많은 힘이 됩니다.
신약승인 - 신규 승인
BeiGene (NASDAQ:BGNE): 중국의 NMPA가 Brukinsa (zanubrutinib)를 만성 림프구성 백혈병 (chronic lymphocytic leukemia, CLL), 소림프구 림프종 (small lymphocytic lymphoma,SLL), 외투세포 림프종 (mantle cell lymphoma, MCL)의 2차 치료제로 승인. 미국에서는 작년 연말 MCL에 대해 승인. Brukinsa는 BTK 저해제.
신약승인 - 확장 승인
Eli Lilly (NYSE:LLY): FDA가 Cyramza (ramucirumab), Tarceba (erlotinib) 병용을 EGFR exon 19 deletion과 exon 21 (L858R) 돌연변이를 지닌 전이성 비소세포 폐암의 1차 치료제로 승인. 이번 승인은 Cyramza의 6번째 적응증.
Eli Lilly (NYSE:LLY): FDA가 Taltz (ixekizumab)를 방사선상으로 확인되지 않는 축성 척추관절염(active non-radiographic axial spondyloarthritis, nr-axSpA)에 대해 승인. 이번 승인은 Taltz의 6번째 적응증. Taltz는 IL-17A 저해제.
AstraZeneca (NYSE:AZN): FDA가 혈전 용해제 Brilinta (ticagrelor), 아스피린 병용을 관상동맥 질환 환자의 심장마비와 중풍 예방용으로 승인.
Roche (OTC:RHHBY): FDA가 Tecentriq (atezolizumab), Avastin (bevacizumab) 병용을 절제불능/전이성 간세포암 1차 치료제로 승인. 이번 승인은 Real-Time Oncology Review 파일럿 프로그램하에서 이루어졌으며 면역항암제의 간암 1차 치료제로는 첫 승인.
Sanofi (NASDAQ:SNY): EC가 Sarclisa (isatuximab), Pomalyst (pomalidomide, Bristol-Myers Squibb), dexamethasone 병용을 재발성/불응성 다발성 골수종에 대해 승인. Sarclisa는 JNJ/Genmab의 Darzalex (daratumumab)과 동일한 CD38 저해 항체.
Johnson & Johnson (JNJ), Genmab A/S (GMAB), Halozyme Therapeutics (HALO): EC가 다발성 골수종 치료제 Darzalex (daratumumab)의 피하주사 제제에 대해 승인.
Merck (NYSE:MRK): FDA가 Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)를 병원 감염 세균성 폐렴 (hospital-acquired bacterial pneumonia)과 산소호흡기 연관 세균성 폐렴 (ventilator-associated bacterial pneumonia)에 대해 승인. Recarbrio는 2019년 요로 감염과 장내 감염에 대해 첫 승인.
신약승인 - 승인신청, 심사개시, 신속승인지정, CRL etc
Myovant Sciences (MYOV): FDA에 여성의 자궁 근종 (uterine fibroids)에 의한 심한 월경 출혈에 대한 relugolix 콤보 태블릿 (relugolix 40 mg, estradiol 1.0 mg, norethindrone acetate 0.5 mg)의 IND 접수
AbbVie (ABBV): 미국과 유럽에 활성 건선성관절염에 대한 Rinvoq (upadacitinib)의 판매 승인 신청서 접수. 현재 Rinvoq는 류마티스성 관절염에 대해 승인.
AVEO Oncology (AVEO): FDA가 tivozanib의 재발성/저항성 신세포암에 대한 승인 심사 개시. PDUFA 2020/3/31.
Y-mAbs Therapeutics (NASDAQ:YMAB): FDA가 Danyelza (naxitamab)의 재발성/불응성 고위험 신경아세포종 (neuroblastoma)에 대한 심사 개시. PDUFA 11/30. Danyelza는 GD2에 대한 저해 항체.
Novartis (NYSE:NVS): FDA가 Arzerra (ofatumumab)의 재발성 다발성 경화증에 대한 승인 심사를 9월로 연기한다고 통지. Arzerra는 CD20 항체로 만성 림프구성 백혈병에 대해 승인받은 의약품으로 이번 승인은 파하주사제제로 refomulation 된 것. Sell side analyst들에 의하면 이번 승인이 노바티스의 매출에 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 중요한 승인이라고 함.
Aldeyra Therapeutics (NASDAQ:ALDX): FDA가 안구건조증에 대해 RASP (reactive aldehyde species)을 객관적 지표로 사용하는 것에 대해 동의. Aldeyra가 안구건조증에 대해 개발중인 리드후보물질 reproxalap은 염증반응을 일으키는 RASP를 저해하는 물질. 지난해말 발표된 임상3상 파트1에서 안구건조증에 대한 전통적인 지표들에 대해서는 상반되는 결과가 나왔지만 RASP 감소에서는 효능을 보였음. 오는 7월 reproxalap의 NDA에 대한 계획을 발표할 예정.
Adamas Pharmaceuticals (NASDAQ:ADMS): FDA가 Gocovri (amantadine)의 파킨슨평 OFF 에피소드 (약물이 듣지 않는 시기)에 대한 승인 심사 개시. PDUFA 2020/2/1.
임상시험
이번주에는 ASCO가 종료됐습니다. 지난주 금요일 개최 첫날 기업들이 보도자료를 쏟아낸 것 이외에는 이번주중에 이렇다할 업데이트는 많지 않았습니다. 몇개 없어서 별도 게시물로 하지 않고 이곳에 포함시켰습니다. 다음주에는 유럽 혈액암 학회 EHA가 virtual meeting으로 열립니다.
ASCO 업데이트
Immutep Limited (NASDAQ:IMMP): 항암치료를 여러차례 받은 고형암 환자들에 대한 eftilagimod alpha, Bavencio (avelumab, anti-PD-L1, Pfizer, Merck KgaA) 병용의 후기차 치료에 대한 임상 1상 12명의 데이타를 ASCO에서 발표. 대부분은 위장암 환자들. ORR 33% (4/12), DCR 42% (5/12). Eftilagimod alpha는 면역관문 단백질 LAG-3의 soluble form (원래는 막단백질).
Celyad (CYAD): 전이성 대장암에 대한 CYAD-101의 임상 1상 alloSHRINK의 데이타를 ASCO에서 발표. 15명의 화학치료에 반응하지 않은 환자들에서 FOLFOX 화학치료와 병용으로 CYAD-101를 투여받은 환자들의 DCR 73% (11/15, 2PR)을 보임. CYAD-101는 이식편대숙주병 (graft-versus-host disease (GvHD)이 발생하지 않도록 T세포를 저해해서 이식한 동종이형억제 (allogenic) CAR-T.
BioMarin Pharmaceutical (NASDAQ:BMRN): 중증 A형 혈우병 (severe hemophilia A)에 대한 유전자 치료제 후보물질 valoctocogene roxaparvovec의 임상 1/2상 데이타를 World Federation of Hemophilia Summit에서 업데이트. 6 x 10^13 vg/kg 용량을 투여한 코호트의 4년차 연평균 출혈 횟수 (mean annualized bleed rate, ABR)는 1.3회. 7명중 6명이 지난해 자연출혈을 경험하지 않았음. 4 x 10^13 vg/kg 용량을 투여한 코호트의 3년차 ABR은 0.5회. 6명중 5명이 지난해 자연출혈을 경험하지 않았음. Factor VIII 혈액내 수준은 활성 농도로 유지. 새로운 부작용은 관찰되지 않았고 임상시험을 중단한 환자도 없었음. 현재 FDA 승인 심사중이며 PDUFA는 8/21. 유럽에서도 심사 진행중.
Iterum Therapeutics (ITRM): 요로감염 복합증 (complicated urinary tract infections)에대한 항생제 sulopenem의 임상 2상 SURE 2의 결과 발표. 21일차 ertapenem 대비 비열등성을 충족하지 못함. 이번 임상 실패로 Iterum Therapeutics는 매각이나 합병 등 전략적 대안을 고려중.
Novus Therapeutics (NVUS): 급성 중이염 (acute otitis media)에 대한 항생제 치료에 대한 OP0201부가 사용을 테스트하는 임상 2a상에서 플라시보 대비 효능을 보이지 못하고 실패. 이사회는 매각이나 합병 등 전략적 대안을 고려중.
Aileron Therapeutics (ALRN): p53 돌연변이 양성 소세포폐암의 2차 topotecan 화학치료에서 발생하는 독성에 대해 ALRN-6924의 골수보호효과를 테스트하는 임상 1b/2상에서 17명의 첫 치료 사이클을 종료한 모든 투여군의 환자에게서 긍정적인 반응이 보임. 0.3 mg/kg 투여군에서는 Grade 3/4 혈소판 감소증이 50% 이상 감소하며 수혈을 필요로 하지 않음. 0.3 mg/kg 확장 투여군 환자 모집 진행중이고 Topline 데이타는 4분기 발표 예정.
Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN): 안구 이식편대 숙주병 (ocular graft-versus-host-disease, oGVHD)에 대한 OCU300의 임상 3상의 중간 분석 결과 co-primary endpoints를 충족할 가능성이 낮기 때문에 임상시험을 중단한다고 발표.
Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY): 중등증-중증 궤양성 대장염 (moderate-to-severe ulcerative colitis, UC)에 대한 Zeposia (ozanimod)의 임상 3상 True North에서 co-primary endpoints와 주요 secondary endpoints를 모두 충족. 플라시보 대비 10주차 임상적 완화와 52주차 유지 모두 통계적으로 유의미한 개선을 보임. Ozanimod는 지난 3월과 지난주 FDA와 EMA로부터 다발성 경화증에 대해 승인. 크론병에 대한 임상 3상도 진행중. Ozanimod는 경구용 S1P1/5R 조절제로 Celgene이 $7.2B에 인수한 Receptos에서 개발된 물질.
Sanofi (SNY): 재발성 다발성 골수종에 대한 Sarclisa (isatuximab), Kyprolis (carfilzomib, Amgen), dexamethasone 병용의 임상 3상 IKEMA에서 Kyprolis + dexamethasone 대비 생존률 증가 47% (hr = 0.53)을 보임. 6/14 EHA에서 데이타 공개 예정이고 올해말 글로벌 승인 신청 예정. Sarclisa (isatuximab)는 JNJ/Genmab의 Darzalex (daratumumab)와 동일기제의 세포용해를 일으키는 CD38 항체로 Bristol의 Pomalyst, dexamethasone 병용으로 재발성/불응성 골수종에 대해 FDA와 EC (이번주, 위 참조) 승인을 받았음. Darzalex는 J&J의 주요 성장 드라이버.
Tenax Therapeutics (NASDAQ:TENX): 폐동맥 고혈압과 박출율 보존 심부전 (pulmonary hypertension and heart failure with preserved ejection fraction, PH-HfpEF)에 대한 levosimendan의 임상 2상에서 안정상태의 폐동맥 쐐기압 (pulmonary capillary wedge pressure, PCWP)이 투여전 (p=<0.0017) 및 플라시보 (p=<0.0475) 대비 통계적으로 유의미한 감소를 보임. 6분 보행거리에서도 플라시보 대비 향상(p=0.0329).
Menlo Therapeutics (MNLO): 중등증-중증 여드름 (moderate-to-severe acne vulgaris)에 대한 FCD105 (3% minocycline/0.3% adapalene foam)의 447명 대상 임상 2상 Study FX2016-40에서 두 primary endpoints를 충족. 그러나 세번째 primary endpoint는 충족 실패.
Replimune (NASDAQ:REPL): 고형암에 대한 RP1, Opdivo (nivolumab) 병용의 임상 1/2상 잠정 데이타를 공개. 30명의 비흑색종 피부암 코호트 중 분석 가능한 7명에서 ORR 86% (6/7), CR 57% (4/7)을 보임. 36명의 흑색종 코호트에서는 5명이 반응을 보였는데 그중 4명은 이전 anti-PD-1, anti-CTLA-4 치료에 반응을 보이지 않은 환자들. 240명 대상 임상 2상 CERPASS 은 Sanofi/Regeneron의 Libtayo와 병용으로 피부편평세포암 (cutaneous squamous cell carcinoma)에 대해 진행중. RP1은 herpes simplex virus를 기반으로 제조한 항암 백신.
Pfizer (NYSE:PFE): JAMA Dermatology에 abrocitinib의 12세 이상의 중등증-중증 아토피성 피부염 (moderate-to-severe atopic dermatitis)에 대한 임사 3상 JADE MONO-2 결과 발표. 모든 co-primary endpoint와 주요 secondary endpoints 충족. Abrocitinib 100 mg, 200 mg, 플라시보 그룹의 IGA 반응률은 각각 28.4%, 38.1%, 9.1%. EASI-75는 각각 44.5%, 61.0%, 10.4%.
Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), Galapagos NV (NASDAQ:GLPG): EULAR virtual 학회에서 중등증-중증 활성 류마티스성 관절염 (moderately to severely active rheumatoid arthritis, RA)에 대한 filgotinib의 두개의 임상 3상 FINCH 1, FINCH 3의 52주차 업데이트 결과를 발표. FINCH1의 80.7% (1417/1755)의 환자가 52주 치료를 마쳤고 지속적인 치료효과를 보였고 200 mg 투여군에서 AbbVie의 Humira 대비 낮은 증사와 임상 개선 효과를 보임. FINCH3는 78.1% (975/1249)가 52주 치료를 마쳤고 지속적인 치료 효과를 보임. 대조군 (methotrexate 단독) 대비 filgotinib 200 mg + methotrexate, 100 mg + methotrexate, filgotinib 200 mg 단독은 ACR20, ACR50, ACR70 개선과 증상 완화를 보임.
AbbVie (NYSE:ABBV): EULAR에서 류마티스성 관절염에 대한 Rinvoq (upadacitinib)의 두개의 임상 3상 SELECT-COMPARE, SELECT-MONOTHERAPY의 장기 추적 업데이트를 발표. SELECT-COMPARE에서는 15 mg upadacitinib + methotrexate이 72주까지 치료 유지 효과를 보였고 SELECT-MONOTHERAPY에서는 15 mg upadacitinib 단독이 84주까지 치료 유지효과를 보임.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSEMKT:CANF): EMA와의 미팅 후 중등증-중증 경화증을 동반한 간세포암에 대한 Namodenoson의 임상3상을 진행한다고 발표. 임상 2상에서는 플라시보 대비 OS를 충족하지 못했었음.
Heron Therapeutics (HRTX): Journal of Arthroplasty에 무릎 교체 수술 후 통증에 대한 HTX-011의 임상 2b상 Study 209의 결과를 발표. HTX-011은 플라시보나 bupivacaine 대비 수술 48-72시간 후 뛰어난 통증 완화 효과를 보임. 또한 8, 12, 24시간 후 퇴원 환자비율도 더 높음. HTX-011은 bupivacaine 의 지속형, 서방형 제제와 소염제 meloxicam의 혼합제제. 2019년 CRL을 받고 재승인 신청을 해서 PDUFA는 6/26. 유럽과 캐나다에서도 승인 심사중.
Kezar Life Sciences (NASDAQ:KZR): 신장염을 동반하거나 동반하지 않은 전신성 홍반성 루프스 (systemic lupus erythematosus (SLE) with and without nephritis)에 대한 KZR-616의 임상 1b/2상 MISSION에서 50% 이상의 단백질뇨 감소를 보임.
M&A, Licensing, Collaboration, Spinoff
AbbVie (NYSE:ABBV): 중국의 Jacobio Pharmaceuticals와 SHP2 저해제를 항암제로 개발하는 파트너쉽 체결. AbbVie는 Jacobio의 JAB-3068와 JAB-3312를 포함한 SHP2 포트폴리오에 대해 독점적 권리를 가지며 초기 임상은 Jacobio가 진행, AbbVie가 연구개발비 지원. 상업화 단계에서는 Jacobio가 중화권에서 권리를 가지며 나머지 지역은 AbbVie가 가짐. 계약조건은 미공개. SHP2는 작년부터 핫한 KRAS 신호전달체계내 단백질로 KRAS와 같은 계열 항암제라고 보면 됨.
Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN), Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA): 2016년 양사가 맺은 협업 계약을 확대해서 10~15개의 간질환 후보물질과 A형, B형 혈우병 후보물질까지 포함하기로 함. 계약조건은 Intellia가 $70M의 선수금과 추가적인 $30M의 지분투자 (주당 $32.42)를 받게 됨. Intellia은 CRISPR/Cas9 유전자 편집을 이용한 유전자/세포 치료제 개발 기업.
Aduro Biotech (NASDAQ:ADRO): Aduro Biotech이 비상장 기업 Chinook Therapeutics과 역병합하기로 함. 새로운 심볼은 KDNY. 경영진과 비즈니스는 Chinook이 맡게 됨. Aduro는 STING 신호전달체계 활성화제를 면역 항암제로 개발중이었으나 지난해 12월 ADU-S100을 라이선싱한 노바티스가 임상 중단을 선언한 바 있음. AbbVie, Lilly, BMY (Celgene) 등이 역시 동일 작용기제의 후보물질들을 면역항암제로 개발중인데 어떻게 되는지 모르겠네요.
AstraZeneca (NYSE:AZN): 비상장기업 Accent Therapeutics와 RNA 조절 단백질 (RNA-modifying proteins, RMPs)을 타게팅하는 물질을 항암제로 개발하는 협업 계약 체결. 계약 조건은 선수금 $55M, 옵션 비용, 마일스톤 및 단계별 매출 로열티. RNA의 post-transcriptional modification을 조절하는 단백질들을 타게팅한다는 건데, epigenetics와 유사한듯 하네요. 유전자 특이도가 떨어질 것 같은데..
AcelRx Pharmaceuticals (NASDAQ:ACRX), Melinta Therapeutics (NASDAQ:MLNT), Tetraphase Pharmaceuticals (NASDAQ:TTPH): Tetraphase의 인수전에서 AcelRx가 물러서기로 함. 결국 Melinta가 인수.
UCB SA (OTC:UCBJF): 벨기에에 기반을 둔 다국적 제약회사 UCB가 Engage Therapeutics를 현금 $125M과 $145M의 마일스톤에 인수. 리드 후보물질은 임상 2상에 있는 뇌전증 후보물질 Staccato Alprazolam
IPO
이번주에도 IPO 소식이 많이 들려왔습니다. IPO가 늘어난다는 것은 시장이 정상적으로 작동한다는 의미이기도 하지만 초기 벤쳐 투자자들이 시장 상황이 더 나빠지기 전에 빨리 손을 떼고 싶어한다는 의미이기도 합니다. 어떤 이유로 IPO가 늘어나는지는 시간이 말해줄겁니다. 참고로 초기 벤쳐 투자자들은 상장 후 6개월 후에나 빠져나올 수 있습니다. 즉 그들은 6개월 뒤를 보고 있다는 뜻입니다.
Repare Therapeutics (RPTX): $100M 규모의 IPO를 위해 잠정 사업계획서를 제출. 메사츄세츠 주 캠브릿지시 소재 바이오텍으로 지난주 Weekly Biotech Review에서 Bristol-Myers와의 라이선싱 딜을 소개한 바 있음. DNA 상해회복 기제와 관련된 synthetic lethal 작용기제의 항암제를 개발하는 기업으로 CRSPR 유전자 가위를 이용한 SNIPRx 플랫폼을 보유. 리드 후보물질은 DNA 상해회복 효소 ATR을 저해하는 small molecule RP-3500으로 임상 1/2상 시작을 위한 IND를 6월에 제출할 예정이고 임상시험 시작은 3분기로 계획 중. Synthetic lethality란 각각 따로 기능이 망가졌을 때는 효과가 없다가 둘이 같이 망가지게 되면 세포가 죽게되는 현상을 말하며 대표적으로 synthetic lethality를 이용한 의약품은 AstraZeneca의 Lynparza와 같은 PARP 저해제. PARP 저해제는 많은 종류의 암에 DNA 이중사 절단 회복 (DNA double strand break repair)을 담당하는 유전자들에 돌연변이가 발생해 제기능을 못하는 것에 착안, 이 기능이 망가졌을 때 세포에 존재하는 보상 메카니즘인 DNA 단일사 절단 회복 (DNA single strand break repair)를 담당하는 PARP를 저해함으로써 암세포만 골라서 죽도록 하는 기제.
Akouos (AKUS): $100M 규모의 IPO를 위해 잠정 사업계획서를 제출. 난청(hearing loss)에 대한 유전자 치료제를 개발하는 기업으로 리드 후보물질은 AK-OTOF. 아직은 IND-enabling 단계.
Fusion Pharmaceuticals (FUSN): $100M 규모의 IPO를 위해 잠정 사업계획서를 제출. Targeted Alpha Therapies (TAT)라는 플랫폼 기술로 표적 방사선 항암제를 개발하는 기업. 리드 후보물질은 FPI-1434로 IGF-1R 항체와 방사성 동이원소 actinium-225를 접합한 물질로 다양한 암종에 대해 임상 1상 진행중.
Pliant Therapeutics Inc. (PLRX): 수요일에 IPO. 공모가 $16에서 55% 상승한 $21.30로 마감하며 데뷰. 리드 후보물질은 폐 염증성 질환에 대해 임상 2상을 진행중인 PLN-74809.
Applied Molecular Transport Inc. (AMTI): $100M 규모의 IPO 공모가를 레인지 상단인 $14로 책정하고 금요일 거래 시작. $17.98로 28% 상승 마감. 리드 후보물질은 경구용 IL-10 융합 단백질인 AMT-101로 궤양성 대장염에 대해 임상 1상 진행중.
Legend Biotech (LEGN): 중국의 Legend Biotech이 금요일 나스닥 데뷰. 그동안 언론에서 언급이 없었어서 상장하는 것도 몰랐네요. 중국 기업이라 그런가.. J&J와 공동으로 BCMA CAR-T JNJ-4528/LCAR-B38M를 개발중. 현재 임상 1/2상에 있고 지난해 ASH, 올해 ASCO에서 발표한 내용을 보면 BCMA CAR-T중 best-in-class. First-in-class인 bluebird의 bb2121보다 효능, 안전성 면에서 모두 뛰어난 듯. J&J가 지난해 Investor Day에서 발표한 차기 블락버스터 후보군 10개 가운데 하나. 공모가 $23대비 첫날 종가 $37로 61% 상승 마감,
아래 표는 위에 언급된 종목들의 일주일간 수익율입니다.
| Symbol | Name | Weekly Gain | 시가총액($) |
| S&P500 | S&P 500 Index | 4.91% | |
| Nasdaq | Nasdaq Composite | 3.42% | |
| Nasdaq | Nasdaq Composite | 3.42% | |
| Russell2000 | Russell 2000 Index | 8.11% | |
| 바이오텍 (XBI) | SPDR S&P Biotech | -0.63% | |
| 바이오텍 (NBI) | NASDAQ Biotechnology Index | -2.40% | |
| LEGN | Legend Biotech Corp | 60.87% | |
| KZR | Kezar Life Sciences Inc | 44.23% | 262.7M |
| PLRX | Pliant Therapeutics Inc | 39.06% | 761.9M |
| MYOV | Myovant Sciences Ltd | 31.59% | 1.4B |
| AMTI | Applied Molecular Transport Inc | 28.43% | |
| REPL | Replimune Group Inc | 22.95% | 849.3M |
| NTLA | Intellia Therapeutics Inc | 16.22% | 1.2B |
| TTPH | Tetraphase Pharmaceuticals Inc | 13.43% | 17.8M |
| YMAB | Y-mAbs Therapeutics, Inc | 12.73% | 1.7B |
| HRTX | Heron Therapeutics Inc | 5.87% | 1.7B |
| CYAD | CELYAD SA/ADR | 4.94% | 145.0M |
| ACRX | AcelRx Pharmaceuticals Inc | 4.32% | 117.1M |
| BGNE | Beigene Ltd | 3.92% | 173.0B |
| BMY | Bristol-Myers Squibb Co | 2.70% | 138.8B |
| SNY | Sanofi SA | 2.02% | 62.8B |
| MRK | Merck & Co., Inc. | 1.91% | 207.6B |
| ABBV | AbbVie Inc | 1.27% | 165.4B |
| UCBJF | UCB SA | 0.90% | 17.5B |
| BMRN | BioMarin Pharmaceutical Inc. | -0.70% | 19.1B |
| RHHBY | Roche Holdings AG Basel ADR Common Stock | -0.92% | 295.5B |
| JNJ | Johnson & Johnson | -0.97% | 388.1B |
| AZN | AstraZeneca plc | -1.37% | 70.7B |
| GILD | Gilead Sciences, Inc. | -1.39% | 96.3B |
| NVS | Novartis AG | -1.76% | 211.9B |
| GLPG | GALAPAGOS NV/S ADR | -1.80% | 11.0B |
| ALDX | Aldeyra Therapeutics Inc | -1.83% | 143.9M |
| LLY | Eli Lilly And Co | -2.45% | 142.8B |
| REGN | Regeneron Pharmaceuticals Inc | -2.58% | 67.2B |
| HALO | Halozyme Therapeutics, Inc. | -2.76% | 3.2B |
| GMAB | GENMAB A/S/S ADR | -4.56% | 124.9B |
| PFE | Pfizer Inc. | -5.76% | 199.9B |
| TENX | Tenax Therapeutics Inc | -7.64% | 12.3M |
| AVEO | AVEO Pharmaceuticals, Inc. | -9.80% | 118.4M |
| CANF | CAN FITE BIOPHARMA ADR REP 30 ORD | -10.70% | 70.9M |
| IMMP | IMMUTEP LTD/S ADR | -12.20% | 80.5M |
| MNLO | Menlo Therapeutics Inc | -13.81% | 280.7M |
| OCGN | Ocugen Inc | -19.35% | 18.6M |
| ALRN | Aileron Therapeutics Inc | -26.54% | 34.6M |
| ADRO | Aduro BioTech Inc | -30.28% | 184.3M |
| NVUS | Novus Therapeutics Inc | -58.27% | 8.6M |
| ITRM | Iterum Therapeutics PLC | -63.66% | 22.7M |
▶ 1분기에 아마존보다 높은 매출 증가율을 보인 S&P500 기업들 (feat. Vertex Pharma)
▶ Ligand Pharmaceuticals (LGND)
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