Weekly Biotech Review 20200515

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주가가 한달째 range bound 하면서 올라가지도 내려가지도 못하고 횡보하고 있습니다. 사실 내려갈만한 악재성 재료들이 많았음에도 유동성의 힘인지 뭣 때문인지 그냥 옆으로 기고 있네요. 지난주 리뷰에서 S&P500 2954를 얘기했었는데 이 지점 결국 돌파하지 못하고 이번주는 하락했습니다.

 

2880~3080 사이에 큰 갭들이 있고 이 지점이 2019년 말 breakout 이전 고점인 3020 레벨, 피보나치 61.8%인 2930 레벨이 겹쳐 있는데다가 Forward P/E 20.3으로 여전히 고평가 이슈가 해소되지 않고 있어서 이 지점을 쉽게 뚫지는 못할거라고 봤습니다. 지금 레벨에서 크게 하락하지 않고 옆으로 기면서 버텨주면 조만간 뚫게 되지 않을까 기대를 해봅니다.

 

사실 요즘 마켓이 올라가거나 내려가는 이유에 대한 언론의 설명을 보면 어느날은 락다운 해제에 대한 기대감으로 오른다고 하고, 어느날은 락다운으로인한 질병확산 우려로 내린다고 하면서 귀걸이 코걸이를 시전하고 있습니다. 부진한 경제지표는 이미 다 아는 얘기니 패스하고, 시장은 계속 오르고 싶어하는데 그렇다고 계속 오르기만 할수는 없으니 뭔가 핑계거리를 찾아내는 것 같습니다.

 

이번주 제약-바이오는 마켓이 하락했음에도 2-3% 정도 상승하면서 마무리했습니다. 제약-바이오 업종의 약진 덕분에 헬스케어 섹터는 전체 섹터들 중 이번주 유일하게 상승한 섹터로 기록됐네요. 이번주에는 ASCO 초록발표, ASGCT 학회와 여타 학회들을 통해 오랫만에 COVID-19와 무관한 데이타들이 많이 발표됐는데, 그 덕분이 아니었나 생각해봅니다, 라고는 적었지만 누가 아나요. 아마도 큰 손들이 제약-바이오가 좋아 보여서 많이 사들였으니 올랐겠죠.

※ 리뷰 내용중 사실관계가 잘못됐거나, 해석의 오류가 있거나, 간단히 제시한 필자 의견에 이견이 있거나, 혹은 잘 이해가 안가거나, 건의 사항이나 궁금한 내용이 있으신는 분들은 언제든 댓글로 알려주시기 바랍니다. 질병의 한국명은 네이버 사전 검색을 주로 합니다. 검색에 안나오는 경우에는 임의로 지어내기도 합니다. 실제 사용되는 병명과 다를 수도 있어서 어지간하면 괄호안에 영문 질병명을 넣습니다. 포스팅이 도움이 되시면 “공감”을 눌러주시면 포스팅 작성하는데 많은 힘이 됩니다.

 

매크로 및 헬스케어 정책 관련

 

필수의약품 미국내 생산 행정명령: 트럼프 행정부에서 필수의약품에 대해 미국내에서 생산하도록 하는 행정명령을 빠르면 오늘 (5/15 금요일) 발동할 것이라는 CNBC 특종 보도가 나옴. 행정명령은 미국 보건복지부 (HHS)로 하여금 90일 이내에 의약품 서플라이체인의 약점에 대한 조사를 백악관에 보고하도록 하는 내용을 담고 있을 예정이라고 함. 현재 72%의 미국내 유통 의약품이 미국 이외지역에서 생산되고 그중 13%가 중국 생산이라고 FDA의 Janet Woodcock 의약품 평가 단장(Director, Center for Drug Evaluation and Research)이 작년 10월 의회 청문회에서 밝힌바 있음. 가격이 저렴한 복제약의 단가를 높일 수 있는 조치이기 때문에 혁신 신약보다는 복제약 제조 기업에 더 큰 영향이 갈 듯.

 

신약승인 - 신규 승인

 

Eli Lilly (NYSE:LLY): FDA가 Retevmo (selpercatinib)를 RET 유전자 변형이 일어난 비소세포폐암 (NSCLC), 갑상선수질암 (medullary thyroid cancer) 및 기타 갑상선암에 대해 승인. Retevmo (selpercatinib)는 LOXO Oncology를 $8B에 인사한 주된 이유가 됐던 프로젝트명 LOXO-292로 암 종류와 무관하게 특정 유전자 돌연변이를 지닌 암종에 사용하도록 디자인된 의약품들 중 하나.

 

Seattle Genetics (NASDAQ:SGEN): 스위스의 Agency for Therapeutic Products가 Tukysa (tucatinib), trastuzumab (Herceptin, Roche)를 HER2 항체 치료를 최소 두차례 받은 HER2 양성 전이성 유방암에 대해 승인. FDA 승인은 지난달에 받음.

 

CytoSorbents (NASDAQ:CTSO): EC가 CytoSorb를 심폐우회술 (cardiopulmonary bypass)이 필요한 흉부수술중 사용하는 Factor Xa 저해제rivaroxaban (Xarelto, Bayer, J&J, 혈전 용해제) 제거에 대해 승인.

 

Deciphera Pharmaceuticals (DCPH): FDA가 ripretinib (브랜드명 Qinlock)을 위장관 간질성 종양 (unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumor, GIST) 4차 치료제로 승인.

 

신약승인 - 확장 승인

 

AstraZeneca (NYSE: AZN), Merck (NYSE:MRK): FDA가 Lynparza (olaparib), bevacizumab (Avastin, Roche) 병용을 1차 플라티넘 화학치료에 반응을 보이는 HRD 돌연변이를 지닌 진행성 상피세포 난소암, 나팔관암, 원발성 복막암 (advanced epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer)의 1차 유지 치료제로 승인. 그러나 2주전 GSK의 Zejula를 동일 적응증에 대해 바이오마커와 무관하게 승인했기 때문에 이쪽에서는 Lynparza가 고전을 할 듯.

 

Myriad Genetics (MYGN): FDA가 위 Lynparza의 적응증에 대한 바이오마커 검사용 동반진단법으로 myChoice CDx를 승인

 

Clovis Oncology (CLVS): FDA가 Rubraca (rucaparib)를 taxane 화학치료와 안드로젠 수용체 치료를 받은 BRCA 유전자 돌연변이를 지닌 전이성 거세 저항성 전립선암 (metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)에 대해 승인. Rubraca는 Lynparza, Zejula와 같은 PARP 저해제.

 

Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY): FDA가 Pomalyst (pomalidomide)를 HAART에 내성을 보이는 AIDS 연관 카포시 육종 (Kaposi sarcoma)과 HIV 음성 카포시 육종에 대해 승인.

 

Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY): FDA가 Opdivo, Yervoy 병용을 EGFR, ALK 돌연변이가 없는 비소세포폐암 1차 치료제로 승인.

 

신약승인 - 승인신청, 심사개시, 신속승인지정, CRL etc

 

Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY), bluebird bio (NASDAQ:BLUE): FDA가 재발성/불응성 다발성 골수종 (relapsed/refractory multiple myeloma)에 대해 승인신청을 한 idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121)에 대해 RTF 발부. RTF는 제조공정 (CMC) 상 추가적인 자료를 요구했으며 추가적인 임상시험은 필요 없다고 밝힘. BMY는 7월말까지 재신청하겠다고. Ide-cel의 3/31까지 승인은 Bristol이 Celgene을 인수하면서 발행한 $9짜리 CVR의 조건 중 하나로 7월말에 접수해도 시간이 빠듯한 상황. 지난주에는 Liso-cell의 PDUFA가 연기되고, 이번주에는 ide-cel이 RTF를 받으면서 CVR 가격은 폭락.

후보물질	조건	현재 상황
Ozanimod	2020/12/31까지 승인	승인
Liso-cel	2020/12/31까지 승인	PDUFA 8/17에서 11/16으로 연기
Ide-cel	2021/3/31까지 승인	RTF 받음. 7월말 재접수 예정

 

Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ:VNDA): FDA와 Hetlioz (tasimelteon)의 승인 재신청에 대해 합의했다고 발표. 지난 3월에 스미스-마제니스 증후군 (Smith-Magenis syndrome)에 대해 신청한 NDA에 대해 서류미비로 CRL을 받은 바 있음.

 

Blueprint Medicines (NASDAQ:BPMC): 절제불능/전이성 위장관 간질성 종양 (unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumor, GIST) 4차 치료제로 승인신청했던 Ayvakit (avapritinib)의 sNDA에 대해 FDA가 CRL 발부. 2주전 임상 3상 VOYAGER에서 Stivarga (regorafenib, Bayer) 대비 PFS 우월성 충족하지 못하고 실패했다고 발표했었음. 작년 11월 FDA는 avapritinib의 NDA를 PDGFRA Exon 18 돌연변이를 지닌 GIST와 돌연변이와 무관한 GIST로 분리할 것을 요구한 후 후자에 대해서는 VOYAGER 임상시험 데이타를 요구. 전자에 대해서는 올해 1월 승인. 반면 경쟁사 Deciphera의 Qinlock에 대해서는 승인 (위 참조).

 

임상시험

 

이번주에는 ASCO, AACR의 초록 발표, ASGCT 학회의 데이타 발표 등 학회가 많이 있어서 간만에 COVID-19와 관련없는 임상시험 데이타들이 많이 나왔습니다. ASCO 초록에 대해서는 아래 게시물로 따로 정리했으니 관심있는 분들은 참고 바랍니다. AACR은 대부분 전임상이라 별로 거론할 필요가 없을 것 같아 생략.

 

ASCO 2020 발표 예정 기업들 (5/13 전까지 리스트는 매일 업데이트 예정)

 

2020 ASCO 초록 발표

 

AVROBIO (NASDAQ:AVRO): 파브리병(Fabry disease)에 대한 lentivirus 유전자 치료제 후보물질 AVR-RD-01의 임상 2상 세명의 환자에 대한 결과를 ASGCT에서 발표. 세명 모두 lyso-GB3 수준이 감소하는 등 치료 효과를 보임.

 

Enochian Biosciences (ENOB): HIV와 HBV에 대한 유전자 변형 세포치료제에 대해 ASGCT에서 발표. ALDH1 유전자를 과발현하는 세포를 HIV 환자에 주입한 결과 두어명의 환자가 치료됐다고 밝힘.

 

Capricor Therapeutics (NASDAQ:CAPR): 듀켄근이영양증 (Duchenne muscular dystrophy, DMD)에 대한 세포치료제 후보물질 CAP-1002의 임상 2상 HOPE-2에서 primary endpoint충족에 실패. 그러나 secondary endpoint는 충족.

 

Pfizer (NYSE:PFE): 9명의 듀켄근이영양증 (Duchenne muscular dystrophy, DMD) 외래 환자에 대한 유전자 치료제 후보물질 PF-06939926의 임상 1b상 결과를 ASGCT에서 발표. 이 결과를 바탕으로 임상 3상을 진행한다고. 발표 내용은 안봤는데 발표 후 Sarepta 주가가 뛰는걸로 봐서 별로 안좋은 듯.

 

Pfizer (NYSE:PFE): 18-49세 성인의 폐렴에 대한 20-valent pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20vPnC) 후보 물질의 임상 3상에서 primary endpoint인 20개의 혈청 반응을 모두 확인. 안전성은 13-valent인 Prevnar 13와 유사하게 나옴. 올 3월에 Prevnar 13 대비 비열등성을 확인한 임상 3상을 충족한 바 있고, 65세 이상 성인에 대한 임상 3상은 진행중.

 

Protalix BioTherapeutics (NYSEMKT:PLX): 파브리병(Fabry disease)에 대한 효소보충요법 (enzyme replacement therapy, ERT) pegunigalsidase alfa (PLX-102)의 임상 3상 결과를 발표. 남녀 환자 모두에서 신장 기능에 상당한 향상을 보임. 원래 2분기에 FDA 승인 신청 예정이었으나 COVID-19로 인해 다소간 지연될 전망.

 

MyoKardia (NASDAQ:MYOK), Cytokinetics Inc (NASDAQ: CYTK): 폐쇄비대심장근육병 (obstructive hypertrophic cardiomyopathy, HCM)에 대한 mavacamten의 임상 3상 EXPLORER-HCM에서 primary endpoint인 플라시보 대비 30주차 임상적 반응을 충족. 모든 secondary endpoints도 충족. 2021년 초 FDA 승인 신청 계획. Mavacamten은 좌심실 수축을 줄여주는 cardiac myosin에 대한 경구용 small molecule 조절제. 유사한 후보물질 CK-274을 개발중인 Cytokinetics 주가도 동반 상승.

 

Oyster Point Pharma (OYST): 안구건조증에 대한 OC-01 (verenicline) 비강 분무기에 대한 임상 3상 ONSET-2에서 primary endpoint인 플라시보 대비 Schirmer 점수 향상 충족. 그러나 주요 secondary endpoint인 4주차 환자가 직접 측정한 증상 개선은 충족 실패. 올 하반기 FDA 승인 신청 계획. OC-01 은 금연 치료제인 verenicline을 비강 분무기로 목적변경한 의약품.

 

Genfit (NASDAQ:GNFT): 비알코올성 지방간염 (NASH)에 대한 elafibranor의 임상 3상 RESOLVE-IT이 primary endpoint인 72주차 플라시보 대비 섬유질화 악화 없는 NASH 해소 및 주요 secondary endpoint인 72주차 섬유질화 향상 모두 충족하는데 실패 (데이타는 아래 표 참조). 많은 기대를 모으고 있었던 결과인 만큼 아마도 올해 가장 임팩트가 컸던 임상 실패 중 하나로 꼽힐 듯. 결과 발표를 계속 미루는 임상시험은 실패할 확률이 높음을 다시 한번 입증. 이로써 NASH 임상 3상을 통과한 후보물질은 intercept의 Ocaliva가 당분간은 유일할 전망. 기존에 임상 3상을 진행중이던 모든 후보물질들이 실패했고, 최근에 Madrigal이 임상 3상을 시작했고 Novo가 조만간 시작할 계획. 그 뒤를 Viking, NGM이 뒤쫓고 있음.

NASH에 대해서는 예전에 작성한 아래 포스팅 참조. 무단 복제 금지 (전에 어떤 증권사에서 본 게시물의 일부를 무단 복제/수정한 후 출처를 밝히지 않고 리포트를 낸 적 있음. 어딘지 밝히지는 않겠음)

 

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) #1 : 네이버 블로그(2018/06/29)

 

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) #2 : 네이버 블로그(2018/06/29)

 

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) #3 : 네이버 블로그 (2018/06/29)

 

CymaBay Therapeutics (NASDAQ:CBAY): 지난해 11월 부작용에 의해 중단됐던 NASH에 대한 seladelpar의 임상 2b상이 독립적 전문가 패널의 조사 결과 약물에 의한 부작용이 아니라고 결론내고 FDA에 임상 재개를 권고. 이 소식에 주가는 폭등했는데.. 근데 이게 바로 위 Genfit의 elafibranor (PPARα/δ dual agonist)와 같은 계열인 PPARδ agonist이고, 작년 6월 MRI-PDFF 이미징 데이타에서 플라시보 대비 오히려 지방간 감소효과가 더 안좋게 나왔다고 발표한 바 있어서 임상시험 재개가 큰 의미가 있을지는 의문.

 

Gamida Cell (NASDAQ:GMDA): 골수이식이 필요한 혈액암 및 혈액 질환 환자에 대한 줄기 세포 치료제 후보물질 omidubicel의 임상 3상에서 primary endpoint인 호중구 생착 (neutrophil engraftment) 기간이 12일로 표준 제대혈 이식의 22일 (p<0.001) 대비 앞당겨졌다는 결과를 발표. 4분기 FDA에 BLA 제출 예정. Novartis가 15%의 지분을 보유중이며 과거 두차례 인수합병 옵션을 거절한바 있음. 이번에는 과연?

 

DiaMedica (NASDAQ:DMAC): 급성 허혈성 뇌졸중 (acute ischemic stroke)에 대한 DM199의 임상 2상 ReMEDy에서 primary endpoint인 안전성과 내약성(tolerability)은 충족했지만 효능 입증에는 실패. 회사측은 48%의 임상 참여자가 혈전제거술을 했기 때문이라고 주장. DM199는 Kalikrein-1 재조합 단백질.

 

Cassava Sciences (NASDAQ:SAVA): 알츠하이머병에 대한 PTI-125의 임상 2상에서 28일차 뇌척수애 tau 단백질 농도 포함 primary endpoint인 알츠하이머 바이오마커에 대한 효과 입증에 실패. PTI-125는 변형된 filamin A를 타게팅하여 정상적인 filamin A가 복구되도록 디자인된 후보물질.

 

UroGen Pharma Ltd. (URGN): 비근육 침투성 방광암에 대한 UGN-102 (mitomycin)의 임상 2b상 OPTIMA II의 잠정 중간 결과를 American Urological Association 연례 학회에서 발표. 3개월 CR 65% (41/63)을 보임. UGN-102은 화학치료제 mitomycin을 하이드로젤 형태로 병변부위에 직접 바르도록 한 용액형태 제제.

 

M&A, Licensing, Collaboration, Spinoff

 

Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT): Dyno Therapeutics의 CapsidMap 플랫폼을 이용 근육질환에 대한 차세대 AAV 유전자 치료제 개발에 대한 협업 계약 체결. 계약 조건은 $40M 선수금과 R&D 기간 라이선싱 비용, 전임상, 임상, 매출 마일스톤과 매출 로얄티. Dyno Therapeutics의 CapsidMap 플랫폼은 하버드의 George Church 연구실에서 개발한 AI와 머신러닝을 이용하여 새로운 종류의 AAV capsid를 디자인하는 툴.

 

Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY), bluebird bio (NASDAQ:BLUE): 양사가 공동 개발중인 CAR T 후보물질 bb2121 (ide-cel)의 계약 조건을 수정하여 bluebird가 받기로 되어있는 미국 이외지역 매출에 대한 마일스톤과 로얄티를 $200M 일시불로 지불하고 Bristol이 가져가기로 함. bluebird가 자금난에 시달리는 기업도 아니고 이 발표 후 주가가 뛴걸로 봐서 시장은 bb2121의 미국외 매출이 $200M을 채우기까지 꽤 긴시간이 걸릴 것으로 예상하는 듯. 위에 언급했는데, 이 발표 후 하루 뒤 FDA로부터 RTF 받음.

 

Neurocrine Biosciences (NASDAQ:NBIX), Idorsia (OTC:IDRSF): Idorsia의 희귀 소아 뇌전증에 대한 후보물질 ACT-709478에 대한 글로벌 개발, 판매권을 라이선싱하는 옵션을 행사. 올해 하반기 임상 2상을 계획 중. Idorsia는 옵션행사비 $45M, 추가적인 후보물질 발굴 비용 $7M을 받게 되고 마일스톤 최대 $365M와 매출 로얄티 을 받을 수 있게 됨. ACT-709478는 경구용 뇌 침투 T-type calcium blocker.

 

Aerpio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARPO), Gossamer Bio Inc. (NASDAQ:GOSS): HIF-1 alpha 안정제 GB004에 대한 라이선싱을 Aerpio가 $15M을 당장 지급 받고 $90M의 마일스톤을 받는 것으로 변경.

 

Xeris Pharmaceuticals (NASDAQ:XERS), Clinigen Group (OTC:CLIGF): 미국 이외지역에서 Gvoke의 유통에 대해 Clinigen Group과 계약 체결. Gvoke은 온도 민감 저혈당증에 대해 2019년 FDA 승인. 유럽에서는 승인 심사중.

 

Tetraphase Pharmaceuticals (NASDAQ:TTPH), Melinta Therapeutics (NASDAQ:MLNT), La Jolla Pharmaceuticals (NASDAQ:LJPC), AcelRx Pharmaceuticals (NASDAQ:ACRX): Tetraphase의 인수합병이 치열하게 전개되는 양상. Melinta로부터 $27M 현금과 $12.5M CVR에 인수제의를 받았다고 발표. 3월에 AcelRx와 약 $14.4M 상당의 주식교환 인수합병에 합의했던 Tetraphase는 지난주 La Jolla로부터 $22M 현금 + $12.5M CVR의 인수제의를 받았다고 발표. 그동안 소외됐던 감염병에 대한 관심이 COVID-19로 인해 올라가면서 Tetraphase의 인수조건이 점점 좋아지는 듯. Melinta는 지난 1월에 파산 선언했는데 무슨 돈으로???

 

IPO

 

Pliant Therapeutics (PLRX): $86M 규모 상장을 위한 잠정 사업보고서를 SEC에 제출. Pliant는 샌프란시스코 소재 바이오텍으로 리드 후보물질은 Integrin aVβ6/aVβ1에 대한 small molecule 저해제 PLN-74809. 현재 특발성 폐섬유증 (ideopathic pulmonary fibrosis, IPF)에 대해 임상 2a상 환자 모집중, 원발성 경화성 담관염 (primary sclerosing cholangitis, PSC) 에 대해 임상 2a상 올 하반기 시작 예정.

 

ADC Therapeutics (ADCT): 지난해 10월 $150M 규모의 IPO 신청을 철회했던 ADC Therapeutics가 약 $230M 규모로 업사이징해서 IPO. 오늘 (5/15)부터 거래 시작. 상장가 $19에서 %56.05%상승한 $29.65로 마감. ADC Therapeutics는 스위스의 항체-약물 접합체 (antibody-drug conjugate, ADC) 개발 회사로 박테리아에서 분리한 pyrrobenzodiazepines (PBDs)라는 물질을 약물로 개발했는데 기존에 사용되던 약물들에 비해 100배 이상 강력하다고 함. 리드 후보물질은 ADCT-402 (loncastuximab tesirine)로 재발성/저항성 광범위큰B세포림프종 (relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma)과 비호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma)에 대해 임상 2상을 진행중인데 올해 1월 광범위 큰 B세포 림프종 (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)에 대한 임상 2상에서 ORR 45.5% CR 20% (n=145)를 보인다고 발표. 올해 3분기에 신속승인과정으로 FDA 승인신청을 할 계획. 또한 J&J/AbbVie의 Imbruvica, AstraZeneca의 Imfinzi 와 ADCT-402의 병용도 진행중. ADCT-402와 ADCT-301는 각각 CD19, CD25를 타겟팅하는 항체.

아래 표는 위에 언급된 종목들의 일주일간 수익율입니다.

Symbol	Name	Weekly Gain	시가총액
S&P500 (SPY)	SPDR S&P 500 ETF Trust	-2.11%
Nasdaq100 (QQQ)	PowerShares QQQ Trust, Series 1	-0.71%
바이오텍 (XBI)	SPDR S&P Biotech	3.11%
바이오텍 (NBI)	NASDAQ Biotechnology Index	2.85%
CBAY	CymaBay Therapeutics Inc	127.53%	279.0M
MYOK	Myokardia Inc	99.20%	5.7B
GMDA	Gamida Cell Ltd	44.09%	213.5M
CYTK	Cytokinetics, Inc.	37.31%	1.3B
XERS	Xeris Pharmaceuticals Inc	17.03%	142.1M
ARPO	Aerpio Pharmaceuticals Inc	15.87%	29.6M
DMAC	DiaMedica Therapeutics Inc	13.35%	63.6M
IDRSF	Idorsia Ltd	11.57%	4.1B
SRPT	Sarepta Therapeutics Inc	10.35%	11.0B
TTPH	Tetraphase Pharmaceuticals Inc	8.42%	15.9M
CLVS	Clovis Oncology Inc	7.43%	745.2M
BPMC	Blueprint Medicines Corp	7.09%	3.4B
NBIX	Neurocrine Biosciences, Inc.	6.49%	10.8B
AVRO	Avrobio Inc	6.12%	549.5M
BMY	Bristol-Myers Squibb Co	4.98%	145.0B
MRK	Merck & Co., Inc.	4.42%	201.4B
URGN	Urogen Pharma Ltd	4.32%	540.7M
LLY	Eli Lilly And Co	3.73%	152.4B
VNDA	Vanda Pharmaceuticals Inc.	2.69%	625.1M
SGEN	Seattle Genetics, Inc.	1.69%	27.8B
PFE	Pfizer Inc.	1.45%	209.8B
MYGN	Myriad Genetics, Inc.	0.75%	1.1B
AZN	AstraZeneca plc	0.23%	70.1B
CTSO	Cytosorbents Corp	-1.99%	374.6M
BLUE	bluebird bio Inc	-4.42%	3.2B
ENOB	Enochian Biosciences Inc	-4.71%	188.3M
GOSS	Gossamer Bio Inc	-5.23%	938.3M
DCPH	Deciphera Pharmaceuticals Inc	-5.43%	2.9B
LJPC	La Jolla Pharmaceutical Company	-7.39%	188.1M
PLX	Protalix Biotherapeutics Inc	-7.81%	329.3M
ACRX	AcelRx Pharmaceuticals Inc	-9.68%	113.1M
OYST	Oyster Point Pharma Inc	-12.77%	630.4M
CAPR	Capricor Therapeutics Inc	-15.04%	74.7M
GNFT	Genfit SA	-72.71%	184.7M
SAVA	Cassava Sciences Inc	-76.47%	52.5M