Weekly Biotech Review 20200131
코로나 바이러스 확산 공포가 지배한 일주일이었습니다. 지난주 금요일 코로나 바이러스로 인한 폭락은 이번주 월, 화를 거치면서 회복하는듯 했으나 이후 확산세가 줄어들지 않으면서 수목금 내리 시장 하락을 이끌었습니다. 이번주 FOMC, 장단기 금리 역전, 브렉시트, 트럼프 탄핵 등 굵직한 이벤트들은 모두 코로나 바이러스에 묻혀버리고 말았네요. 사실 좋은 뉴스는 없었으니 이번주 주가하락은 이 모든걸 반영한 걸지도 모르겠습니다. 이번주에 코로나버이러스 확산 공포로 주식시장이 하락한 가운데 코로나 바이러스 테마주들은 이번주에도 급등락을 이어갔습니다. 많은 나노캡 기업들이 백신 개발, 진단법 개발, 마스크 판매 급등 등을 발표하면서 주가 펌프질을 해댔습니다. 하루 급등하고 다음날 급락하는 매우 변동성이 심한 패턴이라 초단타 매매에 자신있는 분이 아니라면 추격매매는 하지 않으시는 편이 좋을 것 같습니다.
이번주 수요일에 있었던 FOMC는 예상대로 기준금리를 동결하기는 했지만 스탠스는 다소 매파적이었던 것 같습니다. 제롬 파월 연준의장은 기자회견에서 레포 오퍼레이션은 예정대로 최소 4월까지 운영한다고 밝혔지만 점진적으로 줄여나갈 예정이고 시장이 기대한 스탠딩 레포 계획은 없다고 밝혔습니다. 또한 초과지준금리 (IOER)을 1.55%에서 1.60%로, 역레포 금리 (reverse repo rate)를 1.45%에서 1.50%로 인상하면서 다소 시장의 돈줄을 죄는 정책을 내놨습니다. 반면에 코로나 바이러스를 새로운 불확실성으로 보지만 이로인한 금리 인하 같은 대책을 내놓을 기미는 보여주지 않았습니다.
이번주에는 Pfizer, Novartis, Eli Lilly, Roche 등 대형 제약사들과 Biogen, Alexion, Vertex Pharma, Illumina, Alight Technology 등의 대형 바이오텍, 메드텍들의 실적 발표가 있었습니다. 개인적으로 Zolgensma (Novartis), Spinraza (Biogen)와 Trikafta (Vertex)의 매출에 관심이 있었는데 Zolgensma의 경우 출시 첫분기인 3분기 $160M 대비 4분기 $186M으로 다소 실망스러운 매출을 보였지만 아마도 유전자 치료제로는 첫 블락버스터가 되지 않을까 싶고, Spinraza의 둔화세는 확연해졌습니다.Trikafta의 경우 출시 첫분기인 4분기 (10주) 매출 무려 $420M을 기록하며 출시 첫해 블락버스터 등급은 무난해 보입니다.
다음주에는 Bristol-Myers Squibb, AbbVie, Gilead Sciences, Regeneron, Alnylam, Seattle Genetics, Neurocrine 등의 실적발표가 예정되어 있습니다. 또한 월요일부터 민주당 대선 경선이 아이오와를 시작으로 본격 시작됩니다. 이번주와 다음주 치뤄질 아이오와, 뉴햄프셔 경선 모두 버니 샌더스가 조 바이든을 앞선다는 여론조사가 나왔습니다. 덕분에 이번주 의료서비스 업종의 종목들은 모두 크게 조정을 받았습니다.
매크로 및 헬스케어 정책 관련
유방암, 난소암 NGS 진단 검사: CMS가 유방암, 난소암에 대한 FDA 승인 NGS 진단 검사에 대해 메디케어에서 커버해주기로 결정했습니다.
신약승인 – 신규 승인
Aimmune Therapeutics (AIMT): 금요일 장 마감 후 FDA가 Palforzia의 땅콩 알러지에 대한 승인을 발표했습니다. Palforzia는 땅콩 포함 음식 알러지에 대한 FDA의 첫번째 승인 의약품입니다.
신약승인 – 확장 승인
Merck (MRK): FDA가 항생제 Dificid (fidaxomicin)를 6개월 이상 어린이의 Clostridioides difficile 연관 설사 (CDAD)에 대해 승인했습니다. 이전까지는 18세 이상 성인에 대해서만 승인했었습니다.
Johnson & Johnson (JNJ): Health Canada가 Stelara (ustekinumab)를 성인의 중등증-중증 궤양성 대장염 (moderately to severely active ulcerative colitis)에 대해 승인했습니다. Health Canada는 또한 Invokana (canagliflozin)를 2형 당뇨병 혹은 단백뇨증을 지닌 당뇨병성 신장증 환자의 말기 신장질환, 크레아틴 수치 증가, 심혈관계 질환으로 인한 사망 위험 감소를 위한 추가 치료제로 승인했습니다.
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company (LLY): FDA가 Trijardy XR을 2형 당뇨병 성인의 혈당 감소에 대해 승인했습니다. Trijardy™ XR은 Jardiance (empagliflozin), Tradjenta (linagliptin), metformin hydrochloride의 3중 병용 서방형 제제입니다.
신약승인 – 승인신청, 심사개시, 신속승인지정, CRL etc
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회사명(심볼)
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후보물질
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적응증
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보건당국
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이벤트
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참고사항
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Roche (RHHBY)
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Tecentriq (atezolizumab), Avastin (bevacizumab)
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unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who have not received prior systemic therapy
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FDA
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sBLA 신청
Real-Time Oncology Review
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN), Sanofi (SNY)
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Dupixent (dupilumab)
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children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe atopic dermatitis
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FDA
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승인심사 개시
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PDUFA Priority 2020/5/26
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Exelixis (EXEL), Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK)
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Cabometyx (cabozantinib)
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unresectable hepatocellular carcinoma that have progressed after prior systemic therapy
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일본
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MAA 신청
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Alkermes plcs (ALKS)
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ALKS 3831 (olanzapine/samidorphan)
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schizophrenia and bipolar I disorder
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FDA
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승인심사 개시
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PDUFA 2020/11/15
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Eli Lilly (LLY)
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sepercatinib (LOXO-292)
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advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), RET-mutant medullary thyroid cancer and RET fusion-positive thyroid cancer
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FDA
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승인심사 개시
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PDUFA Priority 2분기
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Seattle Genetics (SGEN)
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tucatinib, trastuzumab (Herceptin), chemo agent capecitabine
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locally advanced unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer, including those with brain metastases, who have received at least two prior lines of anti-HER2 therapy
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EMA
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승인심사 개시
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Gilead Scicences (GILD)
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KTE-X19
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adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL)
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EMA
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승인심사 개시
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Johnson & Johnson (JNJ)
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Rezolsta (darunavir/cobicistat)
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HIV adolescents as young as 12 years old (previously 18 years old) weighing at least 40 kg.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Gilead Sciences (GILD)
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Tybost (cobicistat)
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HIV adolescents as young as 12 years old weighing at least 35 kg co-administered with atazanavir or weighing at least 40 kg co-administered with darunavir
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EMA CHMP
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찬성의견
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AbbVie (ABBV)
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Maviret (glecaprevir/pibrentasvir)
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Shorten treatment duration to eight weeks from 12 weeks in treatment-naïve, compensated cirrhotic patients with genotype 3 HIV.
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EMA CHMP
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찬성의견
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AbbVie (ABBV)
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Venclyxto (venetoclax)
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adults with previously untreated chronic lymphocytic leukemia, in combination with obinutuzumab (Roche's Gazyva).
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EMA CHMP
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찬성의견
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Sanofi (SNY)
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Suliqua (insulin glargine/lixisenatide)
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As an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with insufficiently controlled type 2 diabetes, in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Novo Nordisk (NVO)
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Rybelus (semaglutide)
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adults with insufficiently controlled type 2 diabetes (T2D), as monotherapy when metformin is considered inappropriate or in combination with other medicines.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Eli Lilly (LLY)
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fast-acting formulation of insulin lispro, branded as Liumjev
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mealtime use in adults with type 1 or type 2 diabetes.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Alnylam Pharmaceuticals (ALNY)
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Givlaari (givosiran)
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acute hepatic porphyria (AHP) in adults and adolescents at least 12 years old.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Pfizer (PFE)
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Staquis (crisaborole)
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adults and pediatric patients at least two years old with mild or moderate atopic dermatitis with no more than 40% of body surface area affected.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Pfizers (PFE)
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Ruxience (rituximab)
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a biosimilar to Roche's (RHHBY) Rituxan.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Emergent BioSolutions (EBS)
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Vaxchora cholera vaccine (recombinant, live, oral)
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adults and children at least six years old for active immunization against Vibrio cholerae serogroup O1.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Roche (RHHBY)
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MabThera (rituximab)
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Induction of remission in pediatric patients (aged ≥2 to <18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA, combined with glucocorticoids. Treatment of pediatric patients (aged ≥6 months to <18 years old) with previously untreated advanced stage CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma, Burkitt lymphoma/Burkitt leukemia (mature B-cell acute leukemia) or Burkitt-like lymphoma, combined with chemo.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Esperion Therapeutics (ESPR)
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bempedoic acid ( Nilembo)
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adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidemia.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Biofrontera AG (BFRA)
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Ameluz (5-aminolevulinic acid hydrochloride)
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adults with mild-to-moderate actinic keratosis (previously restricted to the face and scalp) and of field cancerization. adults with superficial and/or nodular basal cell carcinoma unsuitable for surgical treatment due to possible treatment-related morbidity and/or poor cosmetic outcome.
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EMA CHMP
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찬성의견
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Mylan N.V. (MYL)
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arsenic trioxide and azacitidine
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EMA CHMP
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찬성의견
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Merck (MRK)
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Keytruda (pembrolizumab)
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Esophagus cancer
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EMA
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MAA 철회
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Bristol-Myers Squibb (BMY)
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Idhifa (enasidenib)
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adults with acute myeloid leukemia (AML)
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EMA
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MAA 철회
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Bristol-Myers Squibb (BMY)
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Opdivo (nivolumab), Yervoy (ipilimumab)
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advanced non-small cell lung cancer in a first-line setting
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EMA
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MAA 철회
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임상시험
AstraZeneca (AZN): 급성 허혈성 뇌졸중 (acute ischemic stroke) 및 일과성 뇌허혈 발작 (transient ischemic attack) 환자의 뇌줄중 방지에 대한 혈액응고 억제제(blood thinner) Brilinta (ticagrelor)와 아스피린 병용의 임상 3상 THALES가 primary endpoint인 아스피린 단독 대비 뇌졸중 및 사망 위험이 통계적으로 유의미한 감소를 보였습니다. 자세한 데이타는 추후 학회에서 공개될 예정입니다. Brilinta는 2011년 급성 관동맥 증후군 (acute coronary syndromes, ACS)에 대해 첫 승인을 받았습니다.
Incyte Corporation (INCY), Eli Lilly (LLY): cyclosporine이 듣지 않는 성인의 중등증-중증 아토피성 피부염 (moderate to severe atopic dermatitis)에 대한 Olumiant (baricitinib)의 임상 3상 BREEZE-AD4에서 최고용량 4 mg에서 primary endpoint인 EASI 75를 충족했습니다. 그러나 1, 2 mg 용량은 충족하지 못했습니다. 또다른 임상 3상 BREEZE-AD5에서는 1 mg은 primary endpoint 충족에 실패했지만 2 mg은 성공했습니다. 이전에 발표된 세개의 임상 3상 BREEZE-AD1, AD2, AD7 역시 primary endpoint를 충족했습니다. JAK1/2 저해제 Olumiant는 2 mg 용량이 2018년 류마티스성 관절염에 대해 첫 FDA 승인을 받았고 아토피성 피부염에 대해서는 유럽에 승인신청을 한 상태입니다. 아토피성 피부염에 대한 미국과 일본의 승인 신청은 올해안에 할 계획입니다.
Incyte Corporation (INCY): 12세 이상 아토피성 피부염 (atopic dermatitis) 환자에 대한 ruxolitinib 크림의 임상 3상 TRuE-AD2가 IGA-TS 점수에서 플라시보 대비 통게적으로 유의미한 차이를 보이며 primary endpoint를 충족했습니다. 자세한 데이타는 추후 학회에서 공개될 예정입니다. 또다른 임상 3상TRuE-AD1의 topline 결과는 이번 분기 내에 발표됩니다. JAK1/2 저해제 ruxolitinib의 경구용은 Jakafi라는 브랜드명의 블락버스터 의약품입니다.
Evolus (EOLS), Allergan (AGN): 안면주름 (frown lines)에 대해 Jeuveau (prabotulinumtoxinA-xvfs)와 Allergan의 Botox (onabotulinumtoxinA)를 비교하는 임상 3상에서 Jeuveau는 Botox에 대해 비열등성을 보이며 primary endpoint를 충족했습니다. 이번 임상시험은 한국에서 진행됐습니다.
Daiichi Sankyo (OTC:DSKYF), AstraZeneca (AZN): HER2 양성 위암/위식도 접합부위 암 (HER2-positive unresectable/metastatic gastric or gastroesophageal junction cancer)에 대한 Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, DS-8201)의 3차 이상 치료제 임상 2상 DESTINY-Gastric01이 primary endpoint인 ORR과 secondary endpoint 인 OS를 모두 충족했습니다. 자세한 데아타는 추후 학회에서 공개될 예정입니다. Enhertu는 HER2를 타게팅하는 항체-약물 접합체 (ADC)로 AstraZeneca가 지난 3월말 Daiichi Sankyo와 선수금만 $1.35B에 달하는 대형 계약 맺고 라이선스-인한 후보물질로 작년 12월 유방암 3차 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. Roche의 멀티블락버스터 Herceptin보다 개선된 HER2 항체에 대한 경쟁이 뜨거운 가운데 이번 임상시험은 Roche의 Kadcyla, Novartis의 Tykerb 등 다른 HER2 항체들이 실패한 적응증이라 주목됩니다. Daiichi Sankyo는 개발/판매권을 가지고 있는 일본에서부터 이번 임상을 registrational로 제출할 수 있는지 보건당국과 논의할 예정입니다.
Acceleron Pharma (XLRN), Bristol-Myers Squibb (BMY): 폐동맥 고혈압 (pulmonary arterial hypertension, PAH)에 대한 sotatercept의 임상 2상 PULSAR가 primary endpoint인 24주차 PVR 감소 및 주요 secondary endpoints를 충족했습니다. 자세한 데이타는 추후 학회에서 공개될 예정입니다. Sotatercept은 ACVR2A antagonist로 TGFβ superfamily members에 대한 ligand trap입니다. 혈관 확장 을 통해 증상을 완화작용을 하는 기존의 PAH 의약품들과 달리 sotatercept은 염증과 섬유질화 저해 기능을 통해 질환의 근본 원인을 치료하는 방식으로 작용합니다. Sotatercept은 Celgene과 Acceleron이 공동개발하다 2017년 Acceleron이 개발권을 인수한 물질로 Celgene을 인수한 BMY가 승인시 로얄티를 받게 됩니다. 2019년 말 Reblozyl (luspatercept)의 FDA 승인 이후 확실한 리드 후보물질이 안보이던 Acceleron이 이번 임상시험에 성공하면서 한시름 덜게 됐습니다. 발표 후 주가는 50% 상승했습니다.
Clearside Biomedical (CLSD), Bausch Health Companies (BHC): 포도막염 관련 황반부종 (uveitis-associated macular edema)에 대한 Xipere (triamcinolone acetonide suprachoroidal injectable suspension)의 임상 3상 PEACHTREE가 24주차 15글자 BCVA (best corrected visual acuity) 개선 47% vs 16% 플라시보 (p<0.001)를 보이며 primary endpoint를 충족했습니다. Xipere는 Clearside가 Bausch에서 라이선싱한 물질로 2019년 안정성 데이타 부족으로 FDA로부터 CRL을 받았고 이번 분기에 승인 재신청할 예정입니다.
Akcea Therapeutics (AKCA), Ionis Pharmaceuticals (IONS), Pfizer (PFE): 고중성지질혈증 (hypertriglyceridemia) 2형 당뇨병 (type 2 diabetes), 비알코올성 지방간염 (non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)에 대한 AKCEA-ANGPTL3-LRx의 임상 2상에서 primary endpoint인 중성지방 (triglyceride) 감소 및 다수의 secondary endpoints를 충족했습니다. 자세한 데이타는 추후 학회에서 공개될 예정입니다. AKCEA-ANGPTL3-LRx는 작년 10월 Pfizer가 라이선싱했습니다.
Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. (SBPH): 만성 B형 간염 바이러스(chronic hepatitis B virus, HBV) 환자를 대상으로 inarigivir soproxil에 대해 진행 중이던 임상 2상에서 부작용으로 인한 사망 환자가 나오면서 임상을 중단했습니다. Sprink Bank는 inarigivir soproxil에 대한 개발을 중단한다고 발표했습니다.
Immutep Limited (IMMP): 비소세포폐암 (NSCLC), 머리 목 편평 세포암 (head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)에 대한 eftilagimod alpha, Keytruda (pembrolizumab, Merck) 병용의 임상 2상 TACTI-002의 잠정 데이타에서 ORR 41%를 보였습니다. 보다 숙성된 데이타는 다음달에 발표될 예정입니다. Eftilagimod alpha는 T세포 반응을 증진시키기 위한 LAG3 융합 단백질입니다.
Sanofi (SNY): 희귀 라이소좀 저장 질환 acid sphingomyelinase deficiency (ASMD), A, B타입 니만-피크 병 (Niemann-Pick Disease)에 대한 olipudase alfa 효소보충요법 (enzyme replacement therapy, ERT) 임상 2/3상 ASCEND가 두개의 primary endpoints를 충족했습니다. 또한 18세 이하에 대한 임상 1/2상 ASCEND-Peds 도 primary endpoint를 충족했습니다. 두 임상 결과는 추후 학회에서 공개될 예정이고 20201년 하반기 승인신청을 할 계획입니다.
miRagen Therapeutics (MGEN): T-Cell Lymphoma Forum에서 발표된 T세포 림프종에 대한 cobomarsen 의 임상 1상 결과에서 cobomarsen을 11개월간 투여한 6명 환자의 중간 생존기간 (median survival time)은 26개월로 동일 환자군의 역사적인 생존기간 7.4개월에서 크게 늘어난다고 발표했습니다. Cobomarsen은 혈액암에서 높게 발현되는 microRNA-155에 대한 저해제입니다.
Bayer (OTC:BAYRY): 비전이성 거세저항성 전립선암 (non-metastatic castration-resistant prostate cancer)에 대한 Nubeqa (darolutamide)과 안드로젠 결핍치료 (androgen deprivation therapy, ADT) 병용의 임상 3상ARAMIS가 ADT 단독 대비 secondary endpoint인 OS 증가를 충족했습니다. 이전에 primary endpoint인 metastasis-free survival은 충족한다는 발표를 한바 있습니다. Nubeqa는 현재 미국, 일본, 브라질에서 승인 받았고 유럽과 다른 지역들에서 승인심사가 진행중이거나 계획중에 있습니다.
Catalyst Biosciences (CBIO): 중증 B형 혈우병 (severe hemophilia B)에 대한 dalcinonacog alfa (DalcA)의 임상 2b상의 잠정 결과에서 Factor IX 수준이 16~27%로 증가한다는 결과를 발표했습니다 (환자의 경우 1~5%). 이번 발표는 다음주에 있을 EAHAD 학회 초록에 공개된 내용입니다. DalcA는 효능과 체내 반감기를 증대시킨 재조합 Factor IX 단백질입니다.
M&A, Licensing, Collaboration
AbbVie (ABBV), Allergan (AGN), AstraZeneca (AZN), Nestle (OTC:NSRGF): AbbVie의 Allergan 인수를 위한 FTC와 EC의 요구를 충족하기 위해 brazikumab (IL-23 저해제)와 Zenpep (pancrelipase)을 AstraZeneca와 Nestle에 매각했습니다. Brazikumab은 현재 크론병 (2b/3상)과 궤양성 대장염 (ulcerative colitis, 2상)에 대해 임상시험을 진행중인데 작년에 건선에 대해 FDA 승인을 받은 Skyrizi와 적응증이 겹칩니다. Brazikumab은 2016년 Allergan이 AstraZeneca에 선수금 $250M, 마일스톤 $1.3B에 라이선싱한 물질인데 이번에 AstraZeneca로 돌아가면서 AstraZeneca는 한푼도 내지 않았고 오히려 개발비 지원을 받는 조건으로 인수했습니다. AstraZeneca는 brazikumab을 2012년 Amgen으로부터 라이선싱했고 Amgen은 로얄티 이자에 대한 권리를 가지고 있습니다.
Alexion Pharmaceuticals (ALXN), Achillion Pharmaceuticals (ACHN): Alexion의 Achillion 합병이 최종 승인이 났습니다.
GlaxoSmithKline (GSK): GSK가 결핵 (tuberculosis) 백신 후보물질 M72/AS01E을 빌&멜린다 게이츠 파운데이션에 라이선스 아웃했습니다. 현재 청소년과 성인의 폐결핵에 대해 승인 받은 백신은 없는 실정입니다.
Conatus Pharmaceuticals (CNAT), Histogen: NASH 임상시험에 실패해서 주가가 폭락한 Conatus가 비상장 기업 Histogen에 역합병 (reverse merger)됩니다. 합병후 Conatus 주주는 26%, Histogen 주주는 74%의 합병회사 지분을 보유하게 되고 회사명은 Histogen, 티커는 새로 정해질 예정입니다. 역합병은 비상장 기업이 상장 기업을 인수하여 상장하는 방법으로 주로 망해가는 회사를 인수해 빠른 상장을 원할 때 주로 이뤄지는 방법입니다.
BioPharmX Corporation (BPMX), Timber Pharmaceuticals LLC: BioPharmX와 비상장 기업 Timber Pharmaceuticals가 역합병합니다. BioPharmX 주주는 합병 기업 지분의 11.5%를 소유하게 됩니다.
Reata Pharmaceuticals (RETA), Amgen (AMGN): Amgen이 Reata 인수를 고려중이라는 뉴스가 나왔습니다. Reata 는 알포트 신드롬 (Alport syndrome) 에 의해 촉발된 만성신장질환 치료제 후보물질 bardoxolone과 희귀 유전성 퇴행성 신결질환 Friedreich's ataxia (FA) 치료제 후보물질 omaveloxolone의 임상 3상과 임상 2상의 성공을 작년 연말에 발표했었습니다.
IPO
Beam Therapeutics (BEAM): Editas Medicine (EDIT)의 공동 설립자 MIT/Broad Institute의 Feng Zhang, David Liu 교수의 두번째 바이오텍 Beam Therapeutic가 $106.25M 규모의 상장 신청을 했습니다. Beam은 변형된 CRISPR 시스템을 이용해서 DNA를 절단시키는 대신 하나의 염기 서열을 치환하는 염기 편집 기술 (base-editing technology)을 보유한 회사입니다. 작년 9월에도 IPO 신청을 했었다가 소식이 없었는데 이번에 다시 신청을 한것 같습니다.
PPD Inc (PPD): 신약개발 서비스 제공업체 PPD가 $1.62B 규모의 IPO를 신청했습니다. IPO 규모를 충족할 경우 회사의 가치는 $9.16B에 이르게 됩니다. 2019년 9/30까지 9개월 매출은 $2.98B, 순이익은 $47.9M 입니다.
Schrödinger (SGDR): 물리학을 바탕으로한 컴퓨터 모델링으로 신약을 발굴하는 기업 Schrödinger가 $160M 규모의 IPO를 신청했습니다.
Black Diamond Therapeutics (BDTX): 암 종류와 무관하게 돌연변이를 타게팅하는 표적 저해제 (tumor agnostic inhibitors)를 개발하는 Black Diamond Therapeutics가 이번주부터 거래가 시작되며 거래 첫날 108% 상승했습니다. Black Diamond Therapeutics는 MAP 플랫폼을 통해 기존 표적 항암제가 효소활성부위의 돌연변이를 타게팅하는 것에서 벗어나 유전체학, 단백질체학 정보를 통해 효소활성부위가 아니더라도 발암성을 지닌 allosteric 돌연변이를 찾아내 타게팅하는 표적 항암제를 개발하는 기업입니다. 리드 후보물질은 EGFR, HER2를 타게팅하는 BDTX-189로 아직 전임상 단계입니다.
Arcutis Biotherapeutics (ARQT): 피부질환 의약품 개발 기업 Arcutis Biotherapeutics가 이번주부터 거래되며 거래 첫날 28% 상승했습니다. ARQ-151, 154, 252 세 후보물질로 임상시험을 진행중이고 가장 앞서있는 ARQ-151은 판건선에 대해 임상 3상, 아토피성 피부염에 대해 임상 2상을 진행중입니다. ARQ-151과 154는 small molecule PDE4 저해제, 252는 small molecule JAK1 저해제입니다.
기타
Anika Therapeutics (ANIK): CEO가 갑자기 사망했다고 발표했습니다.
아래 표는 위에 언급된 종목들의 일주일간 수익율입니다.
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Symbol
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Name
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Weekly Gain
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시가총액
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S&P500 (SPY)
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SPDR S&P 500 ETF Trust
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-2.14%
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Nasdaq100 (QQQ)
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PowerShares QQQ Trust, Series 1
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-1.63%
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바이오텍 (XBI)
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SPDR S&P Biotech
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-1.80%
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BDTX
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Black Diamond Therapeutics Inc
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97.37%
|
1.2B
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MGEN
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Miragen Therapeutics Inc
|
80.41%
|
57.3M
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XLRN
|
Acceleron Pharma Inc
|
74.41%
|
4.8B
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CLSD
|
Clearside Biomedical Inc
|
36.10%
|
167.4M
|
|
ARQT
|
Arcutis Biotherapeutics Inc
|
28.24%
|
|
|
RETA
|
Reata Pharmaceuticals Inc
|
13.08%
|
7.2B
|
|
IMMP
|
IMMUTEP LTD/S ADR
|
12.06%
|
131.2M
|
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ACHN
|
Achillion Pharmaceuticals
|
10.28%
|
947.0M
|
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ESPR
|
Esperion Therapeutics Inc
|
10.14%
|
1.5B
|
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CNAT
|
Conatus Pharmaceuticals Inc
|
7.32%
|
14.5M
|
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CBIO
|
Catalyst Biosciences Inc
|
5.65%
|
85.5M
|
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EOLS
|
Evolus Inc
|
4.07%
|
341.9M
|
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RHHBY
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Roche Holdings AG Basel ADR Common Stock
|
1.46%
|
284.4B
|
|
LLY
|
Eli Lilly And Co
|
0.41%
|
134.1B
|
|
JNJ
|
Johnson & Johnson
|
0.37%
|
391.8B
|
|
GILD
|
Gilead Sciences, Inc.
|
0.08%
|
80.0B
|
|
NSRGF
|
Nestle SA
|
-0.04%
|
316.6B
|
|
NVO
|
Novo Nordisk A/S
|
-0.41%
|
112.6B
|
|
MRK
|
Merck & Co., Inc.
|
-0.63%
|
217.5B
|
|
AGN
|
Allergan plc
|
-0.82%
|
61.3B
|
|
BFRA
|
BIOFRONTERA AG/ADR
|
-0.89%
|
230.4M
|
|
GSK
|
GlaxoSmithKline plc
|
-0.91%
|
233.5B
|
|
SNY
|
Sanofi SA
|
-0.94%
|
60.5B
|
|
AZN
|
AstraZeneca plc
|
-1.18%
|
63.9B
|
|
ALKS
|
Alkermes Plc
|
-1.19%
|
2.7B
|
|
EBS
|
Emergent Biosolutions Inc
|
-1.66%
|
2.8B
|
|
IONS
|
Ionis Pharmaceuticals Inc
|
-1.85%
|
8.2B
|
|
BMY
|
Bristol-Myers Squibb Co
|
-1.89%
|
147.6B
|
|
MYL
|
Mylan NV
|
-1.97%
|
11.1B
|
|
REGN
|
Regeneron Pharmaceuticals Inc
|
-2.13%
|
36.5B
|
|
BAYRY
|
Bayer AG
|
-2.55%
|
19.9B
|
|
ABBV
|
AbbVie Inc
|
-3.02%
|
119.8B
|
|
TAK
|
Takeda Pharmaceutical Co Ltd
|
-3.03%
|
6663.3B
|
|
BHC
|
Bausch Health Companies Inc
|
-3.42%
|
12.8B
|
|
AMGN
|
Amgen, Inc.
|
-4.23%
|
128.4B
|
|
ALNY
|
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
|
-4.34%
|
12.8B
|
|
EXEL
|
Exelixis, Inc.
|
-4.55%
|
5.2B
|
|
SGEN
|
Seattle Genetics, Inc.
|
-4.56%
|
18.6B
|
|
AKCA
|
Akcea Therapeutics Inc
|
-4.59%
|
1.6B
|
|
INCY
|
Incyte Corporation
|
-4.78%
|
15.7B
|
|
AIMT
|
Aimmune Therapeutics Inc
|
-4.81%
|
2.0B
|
|
ALXN
|
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
|
-5.59%
|
22.0B
|
|
ANIK
|
Anika Therapeutics Inc
|
-6.33%
|
586.6M
|
|
PFE
|
Pfizer Inc.
|
-6.48%
|
206.1B
|
|
SBPH
|
Spring Bank Pharmaceuticals Inc
|
-32.07%
|
20.6M
|
|
BPMX
|
Biopharmx Corp
|
-45.78%
|
6.8M
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