Weekly Biotech Review 20200103

이번주 리뷰는 위클리가 아니고 바이위클리가 되겠네요. 지난 2주간의 이벤트들을 정리했습니다. 지난 2주간 제약-바이오 및 헬스케어 섹터는 마켓 언더퍼폼하면서 조정을 좀 받았습니다. 그래도 2019년 4분기에 꽤 많이 올라줘서 제약-바이오 투자하신 분들 연말은 좀 훈훈하셨을거라 기대해 봅니다.

신약승인 – 신규 승인

2019년 마감을 2주 앞두고 미국의 FDA와 중국의 NMDA가 신약 승인을 무더기로 쏟아냈습니다.

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Eisai Co., Ltd (OTC:ESALY): FDA가 불면증 치료제 Dayvigo을 승인했습니다. FDA는 그러나 Dayvigo의 중독과 남용 위험성 때문에 규제 약물로 분류했습니다. Eisai는 2020년 4월에 Dayvigo를 론칭할 계획입니다.

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Intra-Cellular Therapies (ITCI): FDA가 Caplyta (lumateperone)를 조현병 (schizophrenia)에 대해 승인했습니다. 이번 승인은 두개의 임상3상 중 하나가 실패했었기 때문에 다소 의외라는 반응이었습니다. 덕분에 Intra-Cellular의 주식은 193% 상승했습니다. Intra-Cellular는 2020년 1분기에 Caplyta를 론칭할 계획입니다. 이번 승인으로 mixed 임상 결과를 보인 Sage 우울증 치료제 후보물질 SAGE-217과 Biogen의 치매치료 후보물질 aducanumab, 치매연관 정신질환의 임상은 성공했지만 조현병에 대해서는 실패한 Acadia의 Nuplazid등에 대해 FDA가 향후 어떤 태도를 취할지 주목됩니다.

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Mylan Pharmaceuticals (MYL), Micro Labs, Bristol-Myers Squibb (BMY), Pfizer (PFE): FDA가 Mylan과 Micro Labs의Eliquis (apixaban, BMY) 복제약을 두가지 적응증 (1)비판막성 심방세동 (nonvalvular atrial fibrillation) 환자의 뇌졸중(stroke) 및 전신색전증 (systemic embolism) 예방, (2) 엉덩이, 무릎 관절 교체수술을 받은 환자의 심부 정맥 혈전증 (deep vein thrombosis)에 대해 승인했습니다. 경구용 항응고제 Eliquis는 2018년 BMY에서 Opdivo 다음으로 많은 매출인 $6.4B을 올렸고 2019년에는 Opdivo의 매출을 넘어선 멀티 블락버스터로 이번 승인은 Eliquis의 첫번째 복제약 승인입니다. 하지만 BMY와 협업사 Pfizer의 특허 침해 소송으로 인해 2026년 이전에는 복제약이 시장에 들어오기 어려울 전망입니다.

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Allergan (AGN), Biohaven Pharmaceutical (BHVN), Eli Lilly (LLY): FDA가 Ubrelvey (ubrogepant)를 급성 편두통에 대해 승인했습니다. Ubrelvey는 첫 경구용 small moleuce CGRP antagonist로 최근 승인 받은 Lilly의 Reyvow (5-HT1F agonist), 승인 심사중인 Biohaven의 Zydis ODT/rimegepant tablet (CGRP antagonist)과 경쟁할 것으로 예상됩니다. Ubrelvey는 2015년 Merck & Co로부터 Allergan이 라이선싱한 물질입니다. 아래 표는 Evaluate Pharma에서 정리한 세 의약품의 임상데이타 비교와 예상 매출입니다. 이밖에 현재 승인 받은 CGRP 저해제는 Amgen의 항체의약품 Aimovig가 있습니다.

Johnson & Johnson (JNJ): 중국의 NMPA가 Tremfya를 중등증-중증 판건선 (moderate to severe plaque psoriasis)에 대해 승인했습니다.

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Sinovac Biotech (SVA): 중국의 NMPA가 수두대상포진바이러스 (varicella-zoster virus) 백신의 1-12세 사용에 대해 승인했습니다.

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Zai Lab's (NASDAQ:ZLAB), GlaxoSmithKline (GSK): 중국의 NMPA가 ZEJULA (niraparib)를 플라티넘 항암치료에 반응을 보이는 진행성 난소, 나팔관, 원발성 복막암 (advanced ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer)의 유지 치료제로 승인했습니다. ZEJULA의 중국, 홍콩, 마카오 판권은 Zai Lab이 GSK로부터 라이선스인했습니다.

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BeiGene (BGNE): 중국의 NMPA가 PD-1 저해제 tislelizumab를 호지킨 림프종 (Hodgkin lymphoma) 3차 치료제로 승인했습니다. 이번 승인은 11월에 FDA 승인을 받은 Brukinsa에 이어 BeiGene 자체 개발 파이프라인으로는 두번째 승인이고 본국인 중국에서의 첫번째 승인입니다. NMPA는tislelizumab을 방광암 2차 치료제로 승인심사중에 있어 조만간 추가 승인 소식도 있을 수 있습니다. BeiGene은 라이선싱한 BMY/Celgene의 항암제 세개를 이미 중국에서 판매하고 있어서 여타 바이오텍들 처럼 신약 론칭에서 어려움을 겪지는 않을 듯 합니다. 아래 표는 Evaluate Pharma에서 정리한 중국에서 승인받은 anti-PD1/L1 면역항암체들입니다.

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신약승인 – 확장 승인

Flexion Therapeutics (FLXN): FDA가 무릎 골관절염 (osteoarthritis knee pain) 치료제 Zilretta (triamcinolone acetonide extended-release injectable suspension)를 1회 투여에서 반복투여로 확장 승인했습니다.

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AstraZeneca (AZN), Merck (MRK), Myriad Genetics (MYGN): FDA가 AZN/MRK의 LYNPARZA를 플라티넘 화학치료후 최소 16주간 진행되지 않는 생식계열 BRCA 돌연변이를 지닌 전이성 췌장암 (deleterious or suspected deleterious germline BRCA-mutated (gBRCAm) metastatic pancreatic adenocarcinoma whose disease has not progressed on at least 16 weeks of a first-line platinum-based chemotherapy regimen)에 대해 승인했습니다. 이번 승인은 OS 중간결과가 유의미한 차이를 보이지 않은 상태에서 PFS 데이타를 바탕으로 이루어졌고 임상시험 디자인(single arm) 문제와 적은 환자수로 인해 AdCom 투표가 7-5 찬성이 나왔던 차에 나온 승인이라 FDA의 unmet needs에 대한 관대함을 다시 한번 보여준 듯 합니다. 이번 승인은 또한 췌장암에서의 PARP 저해제의 첫 승인입니다. 한편 FDA는 Myriad의 BRACAnalysis CDx를 동반진단법으로 승인했습니다.

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Amarin Corp (AMRN), HLS Therapeutics (OTC:HLTRF): Health Canada가 2주전 FDA에 이어 Vascepa의 심혈관질환 예방요법에 대해 승인했습니다. 승인된 환자군은primary prevention cohorot (심혈관계 질환 위험인자를 1개 이상 지닌 2형 당뇨병 환자군)과 secondary prevention cohort (당뇨병여부와 무관하게 확증된 심혈관계질환 보유자)입니다. 캐나다의 Vascepa 판권은 HLS Therapeutics가 2017년 라이선싱했습니다.

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신약승인 – 승인신청, 심사개시, 신속승인지정, CRL etc

회사명(심볼)	후보물질	적응증	보건당국	이벤트	비고
Correvio Pharma (CORV)	Brinavess	atrial fibrillation (AF)	FDA	CRL	안전성 문제
GlaxoSmithKline (GSK), Pfizer (PFE), Shionogi & Co (OTC:SGIOY), ViiV Healthcare	Cabenuva	HIV	FDA	CRL	CMC (chemistry, manufacturing and controls process) 문제
Immunomedics' (IMMU)	sacituzumab govitecan	metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who have received at least two prior therapies for metastatic disease, as a complete class 2 response	FDA	BLA 심사개시	PDUFA 2020-6-2
Innate Pharma SA (IPHA), AstraZeneca (AZN)	Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk)	elapsed/refractory hairy cell leukemia who have received at least two prior lines of therapy, including a purine nucleoside analog	EMA	MAA 심사개시	​
Aerie Pharmaceuticals (AERI)	Roclanda (netarsudil and latanoprost ophthalmic solution) 0.02%/0.005%	reduction of elevated intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension	EMA	MAA 심사개시	​
Zosano Pharma (ZSAN)	Qtrypta	acute migraine	FDA	NDA 신청	​
Seattle Genetics, Inc. (SGEN)	Tucatinib, Herceptin (trastuzumab), capecitabine	locally advanced unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer	FDA	NDA 신청	​
BioMarin Pharmaceutical Inc. (BMRN)	valoctocogene roxaparvovec	hemophilia A	FDA, EMA	BLA 신청, MAA 신청	​
Karyopharm Therapeutics (KPTI)	XPOVIO (selinexor)	relapsed or refractory diffuse large B-Cell lymphoma (DLBCL) after at least two prior multi-agent therapies and who are ineligible for stem cell transplantation, including CAR-T (chimeric antigen receptor modified T cell) therapy	FDA	NDA 신청	​
FibroGen Inc. (FGEN)	Evrenzo (roxadustat)	anemia associated with chronic kidney disease	FDA	NDA 신청	​
MorphoSys AG (MOR)	Lenalidomide + MOR208 (Tafasitamab)	Relapsed or refractory diffuse large B cell lymphom	FDA	BLA 신청	​
Urovant Sciences Ltd (UROV)	Vibegron	Overactive bladder (OAB)	FDA	NDA 신청	​

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임상시험

Progenics Pharmaceuticals (PGNX): 방사능 진단 물질 PyL (18F-DCFPyL)의 전립선암에 대한 임상 3상 CONDOR에서 primary endpoint인 84.8%~87.0%의 정확도를 충족했습니다. 안전성은 임상 2상 OSPREY와 유사한 수준을 보였습니다. 자세한 데이타는 추후 학회에서 발표될 예정입니다. Progenics는 2020년 하반기에 FDA에 NDA를 신청할 예정입니다.

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Spectrum Pharmaceuticals (SPPI), 한미약품: Poziotinib의 EGFR exon 20 insertion 돌연변이를 지닌 비소세포폐암 1차 치료에 대한 임상 2상 ZENITH20 이 primary endpoint인 ORR을 충족하지 못했습니다. ITT 분석에서 코호트 1의 115명의 환자들에서 ORR은 14.8%였고 DCR 68.7%, mDOR 7.4개월의 효능을 보였습니다. Spectrum은 코호트 2, 3의 데이타를 2020년 공개할 예정입니다. Poziotinib은 한미약품에서 개발한 EGFR (HER1), HER2/neu, HER4에 상동결합하는 저해제입니다.

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Wave Life Sciences (WVE), Ionis Pharmaceuticals (IONS): 헌팅턴병에 대한 WVE-120102의 임상 1b/2a상 PRECISION-HD2에서 실망스러운 효능을 발표했습니다. 뇌척수액 (cerebrospinal fluid, CSF)의 돌연변이 HTT 단백질 수준은 12.4% 감소했으나 전체 HTT 단백질 수준에는 변화를 보이지 않으며 치료효과를 보이지 못했습니다. 현재 임상 3상을 진행중인 Ionis의 RG6042 (IONIS-HTTRx)의 임상 1/2상에서는 투여량에 따라 20~42%의 돌연변이 HTT 단백질 감소를 보였습니다. Ionis의 모델링에 의하면 치료효과는 30% 이상 감소에서 나타납니다. Wave는 또다른 임상1b/2a상 PRECISION-HD1의 결과를 2020년 하반기 발표할 예정입니다. Wave는 ASO 핵산 치료제를 개발하는 기업으로 핵산 백본의 화학적 변형으로 안정성을 높인 stereopure oligonucleotide platform기술을 보유하고 있습니다,만 이 플랫폼 기술이 잇따라 임상에 실패하면서 유용성에 의문이 제기되고 있습니다. 다만 전체 HTT를 타게팅하는 RG6042 (IONIS-HTTRx)와는 달리WVE-120102는 돌연변이 HTT 만을 특이적으로 타게팅하고, 테스트한 최고용량에서 플라시보 대비 독성이 크게 나타나지 않아서 용량을 늘릴 경우 효능이 나타날 가능성은 남아있습니다.

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Axsome Therapeutics (AXSM): Axsome의 진격은 2019년의 마지막 날까지 계속됩니다. AXS-07의 급성 편두통에 대한 임상 3상 MOMENTUM이 플라시보와 비교한 co-primary endpoints와 rizatriptan 과 비교한 secondary endpoints를 모두 충족했습니다. AXS-07는 MoSEIC기술을 이용 흡수속도를 줄이고 반감기를 늘린 NSAID meloxicam과 5-HT1B/D agonist인 rizatriptan의 혼합제제입니다. Axsome은 2020년 하반기에 승인신청을 계획하고 있습니다. Axsome은 2019년 잇따른 임상시험 성공을 발표했고 12월에만 두개의 임상 3상과 한개의 임상2상 성공을 발표했습니다. Axsome의 주가는 2019년 35배, 2018년말 저점 대비 50배 상승하면서 2019년 나스닥 전체에서 가장 높은 상승률을 기록했습니다.

Principia Biopharma (PRNB): 수포창 (pemphigus)에 대한 PRN1008의 임상 2상 파트B에서 4주차 control of disease activity (CDA) 60% (9/15)를 보이며 primary endpoint를 충족했습니다. 12주차 CDA는 80% (12/15) 입니다. 또한 Principia는 현재 진행중인 임상 3상의 데이타를 원래 예정했던 2022년 상반기에서 2021년 하반기로 앞당겨 발표한다고 발표했습니다. PRN1008는 만성질환에 적합하도록 최적화시킨 BTK 저해제입니다.

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Prevail Therapeutics (PRVL): FDA가 neuronopathic Gaucher disease (nGD)에 대한 PR001의 임상 1/2상에 내렸던 임상 중단 명령을 해제했습니다. Prevail은 2형 Gaucher는 2020년 상반기에, 3형 Gaucher는 하반기에 임상을 시작할 예정입니다.

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Spring Bank Pharmaceuticals (SBPH): 만성 B형 간염에 대한 inarigivir soproxil 400mg의 임상 2b상에서 바이러스 감염 환자의 간손상과 동일한 증상을 확인하고 투여와 환자 모집을 중단했습니다. 또한 narigivir로 진행중인 다른 임상시험 역시 투여와 환자 모집을 중단했습니다. Spring Bank는 현재까지 진행된 환자 100여명의 데이타를 분석할 계획입니다.

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Sol-Gel Technologies Ltd (SLGL): 여드름 (acne vulgaris)에 대한 국부 연고제 Twyneo (microencapsulated tretinoin 0.1% and microencapsulated benzoyl peroxide 3%)의 임상 3상 SGT-65-04와 SGT-65-05가 primary endpoint를 충족했습니다. Sol-Gel Technologies는 2020년 하반기에 NDA를 신청할 예정입니다.

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DURECT (DRRX): 경증-중등증 판건선 (mild-to-moderate plaque psoriasis)에 대한 국부용 DUR-928의 임상 2a상이 primary 및 모든 secondary endpoint를 충족하는데 실패했습니다. DURECT는 판건선에 대한 개발을 중단한다고 밝혔습니다. 그러나 NASH와 원발 경화 쓸개관염 (primary sclerosing cholangitis)에 대한 경구용 DUR-928의 개발은 계속 진행됩니다. DUR-928는 epigenetics를 조절하는 sulfated oxysterol 입니다.

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Incyte (INCY): 급성 이식편대숙주병 (acute graft-versus-host disease, GvHD)에 대한 JAK1 저해제 itacitinib과 corticosteroids 병용 1차 치료에 관한 임상 3상 GRAVITAS-301가 corticosteroids 대비 primary endpoint인 28일차 ORR (74% vs 66.4%, p=0.08)과 secondary endpoint인 6개월차 비재발 사망률 모두 충족하지 못했습니다. 자세한 데이타는 추후 학회에서 발표될 예정입니다.

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Novan, Inc. (NOVN), Ligand Pharmaceuticals (LGND): 전염성 연속종 (molluscum contagiosum)에 대한 SB206의 임상 3상 B-SIMPLE1과 B-SIMPLE2 모두에서 primary endpoint를 충족하지 못했습니다. SB206은 2019년 5월 Ligand Pharmaceuticals가 $12M 선수금에 판매권을 라이선싱한 후보물질입니다.

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Alphabet (GOOG, GOOGL): 네이쳐지 1월 1일자에 알파벳의 인공지능 딥마인드의 마모그램 분석이 방사선의학자들의 분석보다 유방암 진단에서 동등하거나 더 정확하다는 결과가 발표됐습니다. 유방암 여부가 알려져있는 여성들의 마모그램 이미지를 미국의 진단 기준을 적용했을 때 false positive 5.7%, false negative 9.5%로 방사선의학자들의 분석보다 월등하게 우월했고, 좀더 까다로운 영국의 기준을 적용했을 때는 false positive 1.2%, false negative 2.7%로 방사선의학자들의 분석과 동등성을 보였습니다. 이번 테스트는 95%의 이미자가 Hologics의 기기를 사용해 촬여됐기 때문에 좀 더 다양한 기기로부터 만들어진 이미지들에 대한 테스트가 필요하다고 합니다. 하지만 암진단에 인공지능이 사용될 날이 그리 멀지는 않은 것 같습니다.

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M&A, Licensing, Collaboration

Sarepta Therapeutics (SRPT), Roche (RHHBY), Pfizer (PFE), Solid Biosciences (SLDB): Roche가 Sarepta의 듀켄근이영양증 (Duchenne muscular dystrophy, DMD)에 대한 유전자 치료제 후보물질 SRP-9001의 미국 이외 지역에 대한 판매 권리를 $1.15B 선수금 ($750M 선수금 + $400M 지분 인수), 최고 $1.7B 마일스톤 및 10% 중반대 로얄티에 라이선싱했습니다. 임상 2상에 있는 SRP-9001은 2020년 데이타 발표 예정인데 라이벌 유전자 치료제 Pfizer의 PF-06939926, Solid의 SGT-001 대비 안전성면에서 뛰어나다는 평가입니다. 또한 Roche는 유전자 치료제 이외의 다른 DMD 치료제들에 대한 미국외 판권에 대한 옵션도 보유하게 됐습니다. Roche는 지난 11월 자사의 DMD 프로그램을 무용성 평가 결과 종료한 바 있습니다. 이번 라이선싱 딜은 미국외 지역에 대한 딜로는 역대 최대 규모로 SRP-9001에 대한 비딩이 여럿 있었다고 합니다. 그동안 개인적으로 Sarepta에 대해서 조금 비관적이었습니다. 운이 좋아서 효능도 입증 안된 Exondys 51을 승인 받았지만 경쟁이 치열한 분야이니 그 운이 그리 오래가지 못할거라 생각했었죠. 근데 최근 관점이 좀 바뀌고 있습니다. 그 운도 실력이란 생각이 들기 시작하네요. 약효에 의문이 있음에도 FDA 승인을 두번이나 연거퍼 받았고, 그 와중에 경쟁 업체들은 줄줄이 임상에 실패하고 있으니 말이죠. Vertex Pharma의 향기가 나는 것 같습니다.

Theravance Biopharma (TBPH), Pfizer (PFE): Pfizer가 Theravance의 전임상 단계에 있는 빠르게 분해되는 피부질환용 국부용 JAK 저해제를 선수금 $10M, 마일스톤 최대 $240M과 로얄티에 라이선싱했습니다. 현재 JAK 저해제는 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 골수섬유증, 궤양성 대장염 등 다양한 염증성 질환에 사용되고 있습니다.

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Fortress Biotech (FBIO), Baergic Bio, AstraZeneca (AZN): Fortress Biotech의 협력사 Baergic Bio가 AstraZeneca로부터 AZD7325를 라이선싱했습니다. AZD7325는 α2/3–subtype-selective GABA A positive allosteric modulator (PAM)로 여러 중추신경계 질환에 대해 개발할 예정입니다.

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Gilead Sciences (GILD), Eisai Co., Ltd (OTC:ESALY): Gilead와 Eisai가 JAK1 저해제 filgotinib의 일본 판매에 대한 협업 계약을 맺었습니다. 일본에서 filgotinib은 류마티스성 관절염에 대해 승인심사중에 있습니다.

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Astellas Pharma (OTC:ALPMY), Xyphos: 12월초 Audentes의 인수를 발표한 일본의 Astellas가 비상장 기업 Xyphos를 총규모 $665M에 인수한다고 발표했습니다. Xyphos는 synthetic biology 기술을 이용하여 면역세포가 다수의 암 항원에 반응하도록 조절하는Advanced Cellular Control through Engineered Ligands (ACCEL) 플랫폼을 보유하고 있으며 리드 후보물질인 convertibleCAR-T은 2021년에 임상에 들어갈 계획입니다. convertibleCAR-T는 NK 세포에서 발현되는 NKG2D 수용체를 불활성화 시킨 CAR-T 세포와 NKG2D를 활성화 시키면서 암의 항원에 결합하는 항체를 같이 투여함으로써 암세포에 결합한 NK 세포만을 활성화되도록 디자인한 기술입니다.

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Qiagen (QGEN), Thermo Fisher (TMO): Thermo Fisher의 인수합병 소문으로 주가가 급등했던 Qiagen이 인수합병에 대한 제의를 받았지만 만족스러운 제안이 없어서 합병 논의를 중단했으며 내부 논의 결과 독립된 기업으로 남아있는다고 발표했습니다.

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Acceleron Pharma (XLRN), Fulcrum Therapeutics (FULC): Acceleron이 Fulcrum의 genetic pathway modulation을 통한 후보물질 발굴 플랫폼을 이용하여 폐질환 관련 small molecules을 발굴하는 협업 계약을 맺었습니다. 계약조건은 선수금 $10M, 상업화에 성공한 첫 제품에 대하여 최대 $295M 마일스톤, 이후의 제품들에 대하여 $143.5M의 마일스톤과 로얄티입니다.

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Pulmatrix (PULM), Johnson & Johnson (JNJ): J&J의 Lung Cancer Initiative가 Pulmatrix의 iSPERSE 기술을 이용한 다수의 kinase 저해제들을 선수금 $7.2M, 리드 후보물질 RV1162/PUR1800의 만성 폐쇄성 폐질환 (chronic obstructive pulmonary disease, COPD)에 대한 임상 1b상 종료시 $2M 마일스톤, 옵션 행사시 최대 $91M 마일스톤과 로얄티에 라이선싱했습니다. iSPERSE 기술은 코로 흡입한 약제의 효능을 증대시키는 건식 파우더 기술입니다.

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Arena Pharmaceuticals (ARNA), Beacon Discovery: Arena가 비상장기업 Beacon Discovery와 G protein-coupled receptor (GPCR)를 타게팅하는 약제들의 면역/염증성 질환에 대한 다년 개발 계약을 맺었습니다. Beacon Discovery가 후보물질을 발굴하면 Arena가 개발 및 상업화를 담당하게 되며 계약조건은 공개되지 않았습니다.

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Illumina (ILMN), Pacific Biosciences of California (PACB): Illumina의 PacBio 인수가 결국 무산됐습니다. 2018년 11월에 $1.2B의 인수가 발표된 이후 영국의 공정위 CMA가 반대하면서 질질 끌어오던 인수합병은 2019년 12월 갑작스레 미국의 FTC 역시 반대를 발표하면서 결국 무위로 돌아가게 됐습니다. 발표 후 마켓과 바이오텍 모두 주가가 하락한 날 PacBio 주가는 오히려 2% 가량 상승했습니다. 보통 딜이 깨지면 피인수당하기로 한 기업의 주가는 빠져야하는데 도리어 상승했다는 점은 주목할만 합니다.

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Leap Therapeutics (LPTX), BeiGene (BGNE): BeiGene이 Leap Therapeutics의 리드 후보물질 DKN-01의 일본을 제외한 아시아, 호주, 뉴질랜드에서의 개발권을 $3M 선수금, $5M의 지분 투자, 최대 $132M의 마일스톤과 로얄티에 라이선싱했습니다. DKN-01은 DKK1 저해 항체로 여러 종류의 암에서 활성화되어있는 Wnt/Beta-catenin signaling을 저해합니다.

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기타

Myriad Genetics (MYGN): WSJ에서 Myriad의 BRCA 테스트에서 하나의 ‘병원성 (pathogenic)’ 돌연변이가 ‘의미 불명(unknown significance)’으로 재분류됐다는 소식과 이 돌연변이로 인해 예방적 수술을 받은 한 가족내 여러 여성들의 이야기를 보도하면서 주가가 9% 가량 하락했습니다.

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Melinta Therapeutics (MLNT): Melinta Therapeutics가 챕터 11 파산보호신청을 하고 자산 매각 절차에 들어갔습니다.

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He Jiankui: 2018년 허가받지 않은 CRISPR를 이용한 유전자 조작 쌍둥이를 출생시키면서 크게 논란을 일으켰던 중국 과학자He Jiankui에 대해 중국 법원이 3년형을 선고했습니다.

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의약품 가격 인상: 로이터와 데이타 분석 기업 3 Axis Advisors에서 2020년 시작하자마자 Pfizer, GSK, Sanofi, BMS, Gilead, Biogen등 다수의 기업이 약 250여개의 의약품 가격 인상을 단행했다는 보도가 나왔습니다. 지난 4분기부터 제약-바이오 주가가 회복됐는데 이러다가 또 때려맞는건 아닌지 모르겠네요.

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Adamas Pharmaceuticals (ADMS), Novartis (NVS): Adamas가 파킨슨병 운동장애 치료제 Gocovri (amantadine)에 대한 Sandoz의 특허무효소송에 합의했습니다. 합의에 의하면 Sandoz는 2030/3/4에 Gocovri의 복제약을 출시하게 됩니다.

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아래 표는 위에 언급된 종목들의 일주일간 수익율입니다.

블로그를 방문하시는 모든 분들 새해 복 많이 받으시고 2020년 원하는 수익률 달성하시기를 기원합니다.

Symbol	Name	Weekly Gain	시가총액
S&P500 (SPY)	SPDR S&P 500 ETF Trust	0.52%	​
Nasdaq100 (QQQ)	PowerShares QQQ Trust, Series 1	1.17%	​
바이오텍 (XBI)	SPDR S&P Biotech	-3.45%	​
ITCI	Intra-Cellular Therapies Inc	150.56%	1.7B
PULM	Pulmatrix Inc	84.15%	30.2M
LPTX	Leap Therapeutics Inc	80.90%	39.0M
SLGL	Sol Gel Technologies Ltd	66.67%	319.1M
HLTRF	HLS Therapeutics Inc	24.27%	752.9M
FBIO	Fortress Biotech	17.39%	191.1M
CORV	Correvio Pharma Corp	17.14%	21.0M
DRRX	DURECT Corporation	16.18%	538.6M
ZSAN	Zosano Pharma Corp	12.32%	31.6M
UROV	Urovant Sciences Ltd	12.28%	477.2M
IPHA	INNATE PHARMA S/S ADR	11.68%	530.7M
FULC	Fulcrum Therapeutics Inc	11.62%	372.1M
ADMS	Adamas Pharmaceuticals Inc	10.51%	114.2M
SLDB	Solid Biosciences Inc	3.66%	195.4M
FLXN	Flexion Therapeutics Inc	2.99%	750.5M
SRPT	Sarepta Therapeutics Inc	2.86%	9.7B
MYL	Mylan NV	2.07%	10.4B
RHHBY	Roche Holdings AG Basel ADR Common Stock	1.93%	276.8B
ZLAB	Zai Lab Ltd	1.64%	2.6B
ALPMY	ASTELLAS PHARMA/ADR	0.82%	3532.1B
GOOG	Alphabet Inc Class C	0.82%	938.6B
GOOGL	Alphabet Inc Class A	0.76%	938.6B
NVS	Novartis AG	0.53%	239.6B
ESALY	Eisai Co., Ltd	0.43%	22.2B
AGN	Allergan plc	0.41%	62.7B
MOR	Morphosys Ag	0.29%	4.0B
AMRN	Amarin Corporation plc	-0.19%	7.5B
MRK	Merck & Co., Inc.	-0.36%	232.3B
LLY	Eli Lilly And Co	-0.50%	126.5B
PACB	Pacific Biosciences of California	-0.57%	805.0M
BHVN	Biohaven Pharmaceutical Holding Co Ltd	-0.70%	2.8B
KPTI	Karyopharm Therapeutics Inc	-0.71%	1.1B
AZN	AstraZeneca plc	-0.73%	65.7B
PFE	Pfizer Inc.	-0.76%	215.4B
BMRN	BioMarin Pharmaceutical Inc.	-0.88%	15.1B
IMMU	Immunomedics, Inc.	-1.10%	4.1B
BMY	Bristol-Myers Squibb Co	-1.15%	147.2B
TMO	Thermo Fisher Scientific Inc.	-1.19%	129.4B
JNJ	Johnson & Johnson	-1.22%	379.7B
JNJ	Johnson & Johnson	-1.22%	379.7B
PRVL	Prevail Therapeutics Inc	-1.49%	539.8M
SGIOY	SHIONOGI & CO L/ADR	-1.58%	2143.7B
TBPH	Theravance Biopharma Inc	-1.77%	1.4B
GSK	GlaxoSmithKline plc	-1.78%	231.9B
IONS	Ionis Pharmaceuticals Inc	-1.95%	8.5B
MYGN	Myriad Genetics, Inc.	-2.01%	2.0B
ILMN	Illumina, Inc.	-2.24%	47.4B
AERI	Aerie Pharmaceuticals Inc	-2.33%	1.1B
ARNA	Arena Pharmaceuticals, Inc.	-2.38%	2.3B
XLRN	Acceleron Pharma Inc	-2.41%	2.7B
GILD	Gilead Sciences, Inc.	-2.66%	82.3B
SGEN	Seattle Genetics, Inc.	-3.96%	19.3B
LGND	Ligand Pharmaceuticals Inc.	-4.44%	1.8B
FGEN	FibroGen Inc	-4.88%	3.8B
AXSM	Axsome Therapeutics Inc	-5.94%	3.5B
PGNX	Progenics Pharmaceuticals, Inc.	-6.19%	419.1M
BGNE	Beigene Ltd	-6.24%	128.9B
PRNB	Principia Biopharma Inc	-6.46%	1.8B
INCY	Incyte Corporation	-13.54%	16.8B
QGEN	Qiagen NV	-17.97%	7.7B
WVE	Wave Life Sciences Ltd	-50.13%	260.6M
SBPH	Spring Bank Pharmaceuticals Inc	-58.10%	24.7M
SPPI	Spectrum Pharmaceuticals, Inc.	-61.55%	375.6M
MLNT	Melinta Therapeutics Inc	-65.31%	6.9M
NOVN	Novan Inc	-70.11%	22.4M

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