Weekly Biotech Review 20200228
정신없는 일주일이 지나갔습니다. 기록적인 하락을 보인 이번주 바이오텍은 시장보다 덜 하락하면서 비교적 강세를 보였습니다. 2018년 하반기 하락장에서 시장보다 두배는 더 하락했던 것과 비교하면 조금은 다른 양상을 보이는 것 같습니다. 백신 개발 등으로 상승한 종목들 때문에 그렇다고 보기에는 XBI 구성 종목 중에는 코로나 테마주가 많이 있지는 않습니다. 코로나 테마주들은 XBI에도 포함 안되는 아주 개잡주 나노캡들이 대부분입니다. 헬스케어 섹터는 전반적으로 선방했지만 지난주말 네바다 경선에서 버니 샌더스가 압도적인 1위를 차지하면서 의료서비스 업종은 부진했습니다.
이번주에 바이오텍들의 실적발표가 많았지만 시장이 워낙 안좋다 보니 코로나 이슈에 휩쓸려 큰 이슈는 만들지 못한것 같습니다. 다음주부터는 3월이 시작합니다. 3/3 화요일에는 슈퍼튜즈데이로 이날 경선 결과에 따라 민주당 대선후보의 윤곽이 어느정도 나올 것으로 보입니다. 또한 월 초반에 발표되는 경제지표들도 코로나바이러스 이슈가 반영된 첫 경제지표들이라는 점에서 주목해서 봐야할 것 같습니다.
매크로 및 헬스케어 정책 관련
민주당 네바다 경선: 지난 주말 민주당의 세번째 경선인 네바다 코커스에서 버니 샌더스가 46.8% 득표로 압도적으로 1위를 했습니다. 대의원은 버니 샌더스 26, 조 바이든 9, 피트 부티지지 3명씩 나눠가져서 현재까지 버니 샌더스 45, 피트 부티지지 25, 조 바이든 15, 엘리자베스 워런 8, 애이미 클로부챠 7의 순입니다. 다음 경선은 2/29 사우스 캐롤라이나 프라이머리와 3/3 15개주와 해외 거주자 경선이 동시에 치러지는 수퍼 화요일입니다. 버니 샌더스의 후보 지명 가능성이 높아지자 건강관리업종 (Managed Care Organization, MCO)를 중심으로 월요일 조정을 받았습니다...만 뭐 어차피 이번주에는 다같이 조정을 받았으니 뭍히고 말았네요.
신약승인 – 신규 승인
Lundbeck A/S (OTC: HLUYY): FDA가 덴마크 Lundbeck사의 편두통 예방 의약품 Vyepti (eptinezumab)를 승인. Vyepti는 2019년 Alder BioPharmaceuticals로부터 $2B에 인수한 CGRP 저해제로 동일 기제의 Aimovig (Amgen), Emgality (Eli Lilly), Ajovi (Teva)와 경쟁 예정.
Biohaven Pharmaceuticals (BHVN): FDA가 Nurtec ODT (rimegepant)를 성인 편두통의 속성 치료제로 승인. Nurtec ODT는 경구용 CGRP 저해제로 위의 Lundbeck에서 언급한 의약품 (모두 정맥주사제임)들과 경쟁 예정.
Zogenix, Inc. (ZGNX): FDA가 드라베 증후군 (Dravet syndrome) 연관 발작 치료제 후보물질 Fintepla의 승인 심사 기간을 3개월 연장. 새 PDUFA는 6/25.
신약승인 – 확장 승인
Eli Lilly and Company (LLY): FDA가 당뇨병 치료제 Trulicity (dulaglutide)를 확진된 심혈관계 질환 보유 혹은 다수의 위험인자를 지닌 2형 당뇨병 환자의 주요심장사건 (major adverse cardiovascular events, MACE) 감소에 대해 승인. 이는 MACE 감소에 대한 당뇨병 치료제의 첫 승인.
Puma Biotechnology, Inc. (PBYI): FDA가 Nerlynx (neratinib), 화학항암제capecitabine 병용을 두차례 이상의 HER2 저해제 치료를 받은 진행성/전이성 HER2 양성 유방암의 3차 이상 치료제로 승인.
Esperion (ESPR): FDA가 Nexlizet (bempedoic acid and ezetimibe)를 이형 가족성 콜레스테롤 과다증 (heterozygous familial hypercholesterolemia)에 대해 승인. 이는 지난주 Nexletol (bempedoic acid 단독)의 승인에 이은 Esperion의 두번째 승인.
신약승인 - 승인신청, 심사개시, 신속승인지정, CRL etc
DBV Technologies (DBVT): 땅콩 알러지 치료제 후보물질 Viaskin Peanut의 BLA에 대한 AdCom이5/15일로 잡힘.
Gilead Sciences (GILD), Fosun Kite Biotechnology: 중국의 NMPA가 Yescarta의 재발성/불응성 광범위큰B세포림프종 (relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, RR DLBCL)에 대한 심사를 개시. Fosun Kite Biotechnology는 Gilead와 Shangahai Fosun Pharmaceutical의 조인트 벤쳐.
GlaxoSmithKline plc (GSK): FDA가 Zejula (niraparib)의 바이오마커와 무관하게 플라티넘 치료에 반응하는 진행성 난소암 환자의 1차 유지 치료에 대한 승인 심사를 eal-Time Oncology Review (RTOR) 파일런 프로그램으로 개시.
Novartis AG (NVS), Genmab A/S (GMAB): FDA가 Arzerra (ofatumumab, OMB157)의 재발성 다발성 경화증 (relapsing forms of multiple sclerosis, RMS)에 대한 심사를 Priority Review로 개시. PDUFA 6월 예정. EMA 역시 동일 적응증에 대한 심사 개시. 심사결과는 2021년 2분기 발표 예정. Arzerra는 Genmab에서 개발한 경구용 CD20 항체로 원래는 만성 림프성 백혈병 (chronic lymphocytic leukemia) 치료제로 개발된 것을 Novartis가 GSK로부터 인수한 의약품. 하지만 AbbVie/J&J의 Imbruvica에 밀려 시장에서 성공을 거두지 못했는데 다발성 경화증 치료용으로 목적변경했음.
Roche Group (OTC: RHHBY): FDA가 Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab), hyaluronidase 고정 용량 피하주사용 혼합 제제와 화학치료 정맥주사 병용의 HER2 양성 유방암에 대한 BLA의 심사 개시. Roche는 특허 만료된 약들을 만료후에도 정말 잘 우려먹고 있음.
Supernus Pharmaceuticals (SUPN): FDA가 주의력 결핍 및 과잉 행동 장애 ADHD에 대한 SPN-812의 심사를 개시. PDUFA 11/8.
Takeda Pharmaceutical (TAK): CHMP가 중등증-중증 활동성 궤양성 대장염 (active ulcerative colitis), 크론병 (Crohn's disease) 유지요법에 대한 vedolizumab 피하주사제 사용 찬성 의견
임상시험
NGM Biopharmaceuticals (NGM): Aldafermin (NGM282, 유전자 조작된 FGF19 호르몬)의 생검으로 확증된 2/3기 NASH에 대한 임상 2상 코호트 4 (1 mg Aldafermin 매일 주사)에서 primary endpoint인 지방간 함유량 감소를 플라시보 대비 통계적 유의미성 확보. Secondary endpoint인 간 조직학, 질병 바이오마커 등을 충족.
United Therapeutics (UTHR): 간질성 폐질환과 연관된 폐동맥 고혈압 (pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease)에 대한 Tyvaso (treprostinil) 흡입기의 임상 3상 INCREASE가 primary endpoint인 6분 보행거리에서 플라시보 대비 21미터 차이를 보이며 충족. Secondary endpoints도 충족.
Supernus Pharmaceuticals (SUPN): 6-11세 주의력 결핍장애 (ADHD) 어린이의 충동적 공격성 (Impulsive Aggression, IA)에 대한 SPN-810의 임상 3상 P302가 primary endpoint를 충족하지 못하며 최종 실패. 지난해말 또다른 임상 3상 P301의 실패 발표 후 sub-population 재분석에서 유의미한 결과를 보였다고 발표한바 있었음.
Vanda Pharmaceuticals (VNDA): 아토피성 피부염 성인 환자의 가려움증에 대한 tradipitant의 임상 3상 EPIONE이 primary endpoint를 충족하는데 실패. 그러나 경증 환자에게서는 효과를 보인다고 주장.
InflaRx NV (IFRX): 괴저성 농피증 (pyoderma gangraenosum, PG)에 대한 IFX-1의 임상 2a상에서 5명중 2명의 환자가 완치됨. IFX-1는 complement factor C5a에 대한 항체.
Menlo Therapeutics (MNLO): 원인불명의 만성 가려움증 (chronic pruritus of unknown origin)에 대한 경구용 serlopitant의 임상 2상이 primary 및 secondary endpoints를 충족하는데 실패. 결정성양진(prurigo nodularis) 연관 가려움증에 대한 임상 3상 결과는 3, 4월 중 발표 예정.
Sellas Life Sciences (SLS): 급성 골수성 백혈병 (acute myeloid leukemia)에 대한 Galinpepimut-S (GPS)의 임상 1/2상에서 표준 치료 대비 높은 생존률을 보임.
CEL-SCI (CVM): 주주들에게 보낸 편지에서 진행성 1차 두경부암 (advanced primary head and neck cancer)에 대한 Multikine의 임상 3상의 결과가 928명의 모집 환자중 스터디 프로토콜이 요구하는 298명 사망이 생각보다 늦게 발생하고 있어 지연되고 있다고 밝힘. CEL-SCI는 회사는 blinded라 결과를 알지 못하지만 예상보다 길어진 생존률이 Multikine과 관련됐을거라고 믿는다고 밝힘.
M&A, Licensing, Collaboration, Spinoff
RedHill Biopharma (RDHL), AstraZeneca (AZN): RedHill이 AstraZeneca로부터 Movantik (naloxegol)의 글로벌 판매권을 선수금 $52.5M, 2021년 $15M 무조건 지불에 인수. Movantik의 2019년 미국 매출은 $96M.
Bicycle Therapeutics (BCYC), Roche (OTC:RHHBY): Bicycle과 Roche가 면역항암제 개발에 관한 협약을 맺음. 계약 조건은 선수금 $30M, 총합 최대 $1.7B 규모. Bicycle은 후보물질 발굴과 전임상 단계까지, 이후는 Roche가 담당. Bicycle은 룹으로 연결해 closed loop 형태로 만든 펩타이드 기술로 자전거 바퀴 모양을 닮았음.
Iovance Biotherapeutics (IOVA): Iovance Biotherapeutics가 회사 매각을 고려중이라는 블룸버그발 기사가 나오면서 주가가 폭등. 이후 업데이트된 뉴스는 없었음. Iovance Biotherapeutics는 TIL (tumor infiltrating lymphocyte, 종양에 침투해있는 면역세포로 이 세포들이 암세포를 공격하는것으로 생각되고 있음)을 이용한 세포 항암 치료제를 개발하는 기업으로 작년 봄 ASCO에서의 긍정적인 데이타 발표 후 인수합병 대상으로 종종 언급되어 왔음.
Takeda Pharmaceuticals (TAK), PvP Biologics: Takeda가 PvP Biologics의 소아지방변증 (celiac disease) 치료제 후보물질 TAK-062의 임상 1상 종료 후 인수 옵션을 행사. 소아지방변증은 글루텐이 포함된 음식을 소화시키지 못해 발생하는 자가면역질환. TAK-062은 글루텐을 분해하는 glutenase의 활성을 증대시킨 변형 단백질. 임상 1상 데이타는 추후 학회에서 공개 예정. 인수 조건은 공개되지 않은 선수금과 $330M의 마일스톤.
Biogen (BIIB), Sangamo Therapeutics (SGMO): Biogen과 Sangamo가 광범위한 뇌신경 질환에 대한 유전자 조절 치료 (gene regulation therapies) 개발을 위한 협업 계약을 맺음. 계약 조건은 $350M 선수금 (라이선스비용과 지분매수 포함), 최대 $2.37B의 마일스톤과 매출 로얄티. 계약에 포함된 후보물질들은 알츠하이머 등 타우 관련 질환 후보물질 ST-501, 파킨슨병과 같은 사이뉴클레인 관련 질환 후보물질 ST-502 및 공개되지 않은 9개의 후보물질.
Gilead Sciences (GILD), Forty Seven Inc. (FTSV), Trillium Therapeutics (TRIL): Gilead가 Forty Seven 인수를 위해 접촉했다는 블룸버그 발 기사가 나옴. 양사는 인수합병, 파트너쉽 등 다양한 옵션을 논의중이라고 함. Forty Seven은 다른 기업들도 관심을 보이고 있다고 함. Forty Seven은 암세포가 마크로파지 등 면역세포가 공격하지 못하도록 하는 시그널인 암세포 표면의 CD47 단백질에 대한 항체를 개발하는 기업. 한편 CD47 항체를 개발중인 Trillium Therapeutics가 이번 뉴스로 더 크게 상승. 양사는 시총에서 큰 차이가 남 ($2.8B vs $0.4B). 현금만 쟁여놓고 있는 Gilead의 인수합병이 올해안에 나오지 싶다 했음. Roche 출신 CEO 영입 이후 C-suit 역시 Roche 출신으로 교체하고 있는지라 아마도 항암제 x 항체의 조합으로 인수합병을 할거라 예상하고 있었음. 코로나 관련 remdesivir 이슈로 갑작스레 바닥을 깨고 주가가 올라온 상황이라 어찌보면 지금이 인수합병 적기라고 보임.
IPO
Sanofi (SNY): 유럽지역의 여섯개의 API 제조시설을 묶어서 회사 설립 후 IPO할 계획을 발표. 설립될 회사는 API 제조에서 세계 두번째 규모가 될 예정.
Passage Bio (PASG): 이번주 부터 거래 시작. Passage Bio는 유전자 치료제 개발 기업으로 리드 후보물질은 GM1 gangliosidosis에 대한 PBGM01, 전측두엽 치매 (frontotemporal dementia)에 대한 PBFT02, 크라베병 (Krabbe disease)에 대한 PBKR03. 설립자는 RegenXBio의 설립자로 유전자 치료분야에서 가장 널리 쓰이는 벡터인 AAV9을 개발하고 Zolgensma를 개발한 U Penn의 James Wilson 교수. 마켓 sell-off가 심했던 거래 첫날 공모가인 $18에서 23.33% 상승한 $22.2에 마감.
COVID-19 관련
주초만 해도 한국에서의 확진자 증가가 주요 이슈였다면, 주 후반으로 가면서 미국에서의 지역사회 감염자 보고, 유럽지역의 확산 등이 더 큰 이슈가 되는 것 같습니다. 유럽과 미국에서의 확산이 개인적인 의견으로는 뇌관이 될 것 같은데, 서구 국가들에서 중국, 싱가폴, 한국과 같은 방역을 할 수 있을지에 대해서는 매우 회의적입니다. 최근 나온 보도들에 의하면 한번 완치된 환자가 재감염 되기도 하고, 개도 감염된다는 보도도 있어서 이번 COVID-19의 전염력은 역대 최강급인 것 같습니다. 한국처럼 감염자는 1명도 안남기고 다 찾아낸다는 자세 같은건 제가 사는 미국에서는 상상도 하기 어렵습니다. 그나마 오늘 CDC에서 검사 허가 조건을 바꿔서 기존 중국 방문자/확진자 접촉자에게만 내주던 검사 승인을 감염 의심자들에게도 내주는 것으로 바꿨습니다. 안그래도 겨우 내내 인플루엔자로 1만~2만5천명 정도가 사망한 것으로 알려진 미국에서 그와 증상이 유사한 코로나바이러스 감염자를 제대로 밝혀내기에는 미국의 의료 체계는 너무 허술하고 비용은 너무 높습니다. 개인적으로는 COVID-19는 인플루엔자처럼 때가되면 다시 발병하는 질병이 되지 않을까 싶네요. 어쨌건 이번 이슈는 생각보다는 오래 가지 않을까하는 생각입니다.
점점 여타 임상시험 뉴스보다 코로나바이러스 관련 임상시험 뉴스들이 더 많아지는 느낌입니다. 요즘은 나노캡 바이오텍들이 코로나 치료제 개발에 착수했다는 뉴스만 뜨면 하루 50~100%는 기본인 것 같네요. 코로나 테마주에 어떤 종목이 있는지 궁금하시다면 아래 링크를.
https://woojkim71.tistory.com/127
GlaxoSmithKline (GSK), Clover Biopharmaceuticals: GSK와 중국의 Clover가 COVID-19 백신 계발 협업 계약을 맺음. GSK는 애쥬반트인 AS03을 Clover의 COVID-19 S-Trimer 백신에 공급할 예정. 애쥬반트는 면역반응을 높여 적은 용량으로도 동일한 면역반응을 유도하도록 해주는 물질. COVID-19 S-Trimer는 세개의 바이러스 표면 단백질로 구성된 백신. Clover는 3-4개월 내에 3-4개월 소요예정인 임상 1상을 시작할 계획임. GSK는 Clover 이외에도 CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations)로부터 자금을 지원받는 백신 개발에 애쥬반트를 공급할 계획.
Enlivex Therapeutics (ENLV): 패혈증(sepsis)로 인한 장기부전 (organ failure)에 대한 면역 치료제 후보물질 Allocetra를 개발중인 이스라엘 기업 Enlivex가 이스라엘에서 COVID-19 환자 발생 후 COVID-19 로 인한 장기부전 환자들을 위해 Allocetra 생산을 늘리겠다고 발표. Enlivex에 의하면 COVID-19 감염 후 cytokine storm에 의한 장기부전은 패혈증 후 장기부전과 유사하다고 함.
Gilead Sciences (GILD): Remdesivir의 미국에서의 임상시험이 U. Nebraska Medical Center와 NIAID에 의해 시작됨. 현재 Remdesivir를 이용한 임상시험은 여러 나라에서 다발적으로 진행되고 있음. 한편 WHO의 assistant director-general인 Bruce Aylward가 현재 효능이 있다고 생각되는 단하나의 의약품은 remedsivir라고 언급.
Moderna (MRNA): COVID-19 백신 후보물질 mRNA-1273의 첫번째 뱃치를 임상 1상을 위해 NIAID로 쉬핑했다고 발표. 예상했던대로 백신 개발을 발표한 기업들 중 가장 빠른 페이스. 임상 시작은 4월말로 예정. 기간은 안전성과 면역반응 확인에 2-4개월, 효능 확인에는 추가적인 6-8개월 소요 예정. 일단 스타트는 빨랐는데, 변종이 심한 RNA 바이러스 백신으로 mRNA나 단백질 백신이 효과가 있을지에 대해서는 부정적인 의견들도 많음.
Cocrystal Pharma (COCP): Kansas State University Research Foundation과 노로바이러스와 코로나바이러스 백신 개발을 위해 라이선스 계약을 맺었다고 발표.
Vir Biotechnology (VIR), WuXi Biologics (OTC:WXXWY): Vir가 중국의 WuXi Biologics와 항체 제조 공정 및 판매에 대한 협업 계약을 체결. Vir는 최근 SARS 코로나바이러스에 반응하는 두개의 항체를 발견했다고 발표.
Novavax (NVAX): COVID-19 백신 개발을 위해 다수의 재조합 단백질 나노입자들을 동물실험중이고 봄이 끝나갈 무렵 임상시험에 들어갈 수 있을것 같다고 발표.
Ligand Pharmaceuticals (LGND): Remdesivir의 제형에 들어가는 Captisol의 주문이 크게 증가해서 올해 가이던스를 상향 조정한다고 발표.
Altimmune (ALT): NasoVAX라는 코를 통해 흡입하는 인플루엔자 백신을 개발중인 Altimmune이 동일한 기술을 이용한 COVID-19 백신의 디자인을 완료했고 동물실험과 제조공정에 들어간다고 발표.
iBio Inc (IBIO), Beijing CC-Pharming Ltd: 식물 유전자 발현 시스템을 이용한 단백질 제조시설을 운영하는 iBio가 중국의 Beijing CC-Pharming Ltd의 COVID-19 백신의 제조공정을 위한 파트너쉽을 맺었다고 발표.
아래 표는 Evaluate Pharma에서 정리한 1/20~2/25 기간 코로나바이러스 관련 제약-바이오 기업들의 주가 상승률입니다.
기타
Novartis (NVS), Regeneron (REGN): 미국 안과 전문의 협회 (American Society of Retina Specialists)에서 Novartis가 작년 10월에 승인 받은 황반변성 치료제 Beovu의 안전성에 대한 문제제기. Novartis는 안전성 조사에 착수. ASRS 발표 후 경쟁 의약품 Eyelea의 Regeneron은 COVID-19 항체 개발 버프가 더해져 52주 신고가 경신. 아래 표는 Evaluate Pharma에서 예상하는 황반변성 의약품 매출.
Mallinckrodt (MNK): WSJ에서 오피오이드 남용 소송 관련Mallinckrodt가 Chapter 11 파산 보호신청을 고려중이라는 보도가 나오면서 주가 하락. 그러나 다음날 $1.6B의 합의금에 소송이 합의됐는데, 파산에서 벗어나면 $300M, 이후 순차적으로 매년 조금씩 갚아나가는 조건이라는 보도가 나오면서 주가 회복.
아래 표는 위에 언급된 종목들의 일주일간 수익율입니다.
| Symbol | Name | Weekly Gain | 시가총액 |
| S&P500 (SPY) | SPDR S&P 500 ETF Trust | -11.16% | |
| Nasdaq100 (QQQ) | PowerShares QQQ Trust, Series 1 | -10.63% | |
| 바이오텍 (XBI) | SPDR S&P Biotech | -8.31% | |
| IBIO | Ibio Inc | 716.67% | 185.6M |
| VIR | Vir Biotechnology Inc | 185.98% | 5.1B |
| COCP | Cocrystal Pharma Inc | 166.00% | 51.4M |
| ALT | Altimmune Inc | 110.23% | 56.8M |
| NVAX | Novavax, Inc. | 107.25% | 514.0M |
| MRNA | Moderna Inc | 42.24% | 9.4B |
| IOVA | Iovance Biotherapeutics Inc | 26.67% | 4.2B |
| PASG | Passage Bio Inc | 23.33% | |
| TRIL | Trillium Therapeutics Inc | 20.81% | 187.9M |
| FTSV | Forty Seven Inc | 17.84% | 2.8B |
| SGMO | Sangamo Therapeutics Inc | 14.65% | 988.2M |
| NGM | NGM Biopharmaceuticals Inc | 11.43% | 1.2B |
| REGN | Regeneron Pharmaceuticals Inc | 10.27% | 48.9B |
| GILD | Gilead Sciences, Inc. | -0.49% | 87.6B |
| DBVT | DBV TECHNOLOGIE/S ADR | -1.41% | 935.9M |
| BHVN | Biohaven Pharmaceutical Holding Co Ltd | -2.60% | 2.6B |
| WXXWY | WUXI BIOLOGICS/ADR | -2.99% | 147.9B |
| UTHR | United Therapeutics Corporation | -3.74% | 4.5B |
| ENLV | Enlivex Therapeutics Ltd | -4.79% | 92.5M |
| SLS | Sellas Life Sciences Group Inc | -5.02% | 12.6M |
| GSK | GlaxoSmithKline plc | -5.92% | 203.3B |
| IFRX | Inflarx NV | -6.81% | 110.7M |
| LGND | Ligand Pharmaceuticals Inc. | -7.08% | 1.6B |
| TAK | Takeda Pharmaceutical Co Ltd | -7.93% | 5931.8B |
| BIIB | Biogen Inc | -8.41% | 53.7B |
| SNY | Sanofi SA | -9.05% | 58.0B |
| RHHBY | Roche Holdings AG Basel ADR Common Stock | -9.40% | 274.4B |
| VNDA | Vanda Pharmaceuticals Inc. | -9.59% | 591.7M |
| GMAB | GENMAB A/S/S ADR | -9.67% | 103.7B |
| LLY | Eli Lilly And Co | -11.20% | 120.6B |
| HLUYY | H. Lundbeck A/S- ADR | -11.98% | 46.7B |
| AZN | AstraZeneca plc | -12.70% | 57.5B |
| NVS | Novartis AG | -13.23% | 212.2B |
| RDHL | REDHILL BIOPHAR/S ADR | -15.71% | 602.3M |
| BCYC | Bicycle Therapeutics PLC | -15.88% | 231.5M |
| MNK | Mallinckrodt PLC | -16.41% | 360.4M |
| ZGNX | Zogenix, Inc. | -16.84% | 1.1B |
| ESPR | Esperion Therapeutics Inc | -18.25% | 1.4B |
| PBYI | Puma Biotechnology Inc | -20.88% | 419.0M |
| SUPN | Supernus Pharmaceuticals Inc | -25.01% | 943.8M |
| CVM | CEL-SCI Corporation | -33.47% | 399.2M |
| MNLO | Menlo Therapeutics Inc | -43.27% | 72.0M |
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