Weekly Biotech Review 20190927 : 네이버 블로그

여러가지 정치적 변수가 발생한 일주일이었습니다. 우선 갑작스런 우크라이나 게이트로 민주당이 트럼프 대통령의 탄핵을 들고 나왔는데, 이로인해 본회의 통과가 유력시 되던 민주-공화 양당 발의한 약가 규제 법안 PDPRA의 연내 통과는 불투명해졌습니다. 이 자체로는 헬스케어 섹터의 상승요인이지만 조 바이든은 우크라이나 게이트에 직접적으로 관련되어있고 뭔가 구린 구석도 있어보여서 우크라이나 게이트의 실질적인 수혜자는 엘리자베스 워런 메사츄세츠 상원의원이 될 것 같습니다. 엎친데 덮친 격으로 이번주에 민주당 대선후보 경선 레이스에서 엘리자베스 워런이 처음으로 조 바이든을 앞질렀다는 여론조사 결과가 나왔습니다. 이 여론조사는 우크라이나 게이트가 터지기 전에 조사한 결과인데 다음번 조사 때는 둘 간의 격차가 더 벌어지지 않을까 하는 생각이 드네요. 엘리자베스 워런은 민주당 대선후보군 가운데 버니 샌서스가 상원에 발의한Medicare-for-all 법안을 버니 샌더스를 제외하고는 유일하게 지지하는 후보입니다. 영국에선 보리스 존슨 총리가 위태위태한 가운데 정권이 바뀌면 총리가 될 것이 유력시되는 노동당 당수 제레미 코빈이 의약품의 특허를 무효화하고 국가주도의 공공 복제약회사를 설립하겠다는 과격한 제안을 들고 나오면서 약가인하 이슈가 전 세계로 번지는 것 아닌가하는 우려도 나옵니다.

​

​

매크로 환경이 불투명해지면서 시장 전체가 하락하는 가운데 섹터 이슈까지 겹친 헬스케어 섹터는 지난주 반등을 모두 되돌려버리고 더 아래로 내려가버렸네요. 헬스케어 섹터는 커뮤니케에션, 에너지 섹터와 함께 이번주 가장 부진했던 섹터였고, 섹터네 네 산업군 모두 골고루 부진했고 특히 바이오텍 산업군이 제일 부진했습니다.

​

​

매크로 및 헬스케어 정책 관련

의약품 국제 인덱싱: 하원 세입위원회 (House Ways and Means Committee)에서 79개 의약품에 대해 미국과 다른 11개 국가의 가격을 비교한 보고서를 발간했습니다. 연구결과 미국 환자들은 타국가들 대비 평균 4배에 달하는 가격에 의약품을 구입하고 있고 가장 차이가 많이 나는 일본과 비교하면 7배에 달하는 것으로 나타났습니다. 또한 국제 평균 정도의 가격만을 지불한다면 메디케어는 매년 $49B를 절감할 수 있다고 합니다.

​

​

Medicare Advantage 보험료 하락: CMS의 수장 Seema Verma가 미국의료보험 컨퍼런스 (America’s Health Insurance Plans Medicare conference)에서 Medicare Advantage의 보험료가 2020년 월평균 $23로 올해 $26.87에 비해 14% 하락할 것으로 예상되고 이는 2007년 이래 최저라는 언급을 했습니다. Medicare Advantage는 Medicare에서 사보험에 의해 제공되는 파트 A와 B를 말합니다. 이번 언급은 트럼프 정부가 민주당의 정부주도 Medicare-for-all과는 달리 사보험간의 경쟁을 선호하고 사보험사들간의 경쟁결과 보험료가 하락하고 있다는 점을 부각하는 과정에서 나왔습니다. 또한 Seema Verma는 의보사들이 보험료를 낮추고 가격 투명성을 높이지 않으면 Medicare-for-all에 의해 소멸(extinction)될 수도 있다는 언급도 했습니다.

​

​

영국 노동당 당수 Jeremy Corbyn의 약가인하 정책: Jeremy Corbyn이 노동당 연례 회의에서 총리에 선출되게 되면 특허 의약품을 강제로 라이센싱하도록 해서 복제약을 만들 수 있도록 하고, 이를 제조하는 국가 소유의 공공 복제약 제조사를 설립해서 약가를 낮추겠다고 했습니다. 현실성 없어보이는 제안이지만 보리스 존슨이 총리직을 오래 수행할거라고 보는 시각이 별로 없는 상태에서 다음 총리 가능성이 적지 않은 제레미 코빈의 의견이라 무게감이 작지 않습니다. 미국에서 시작된 약가인하 논쟁이 전세계로 번져나가는 것 같습니다.

​

​

민주당 대선 후보 여론조사: 민주당 대선후보레이스에 대한 전국을 대상으로 한 두개의 여론조사에서 최초로 엘리자베스 워런이 조 바이든을 앞서는 결과가 나왔습니다. 엘리자베스 워런은 메사츄세츠 주 상원의원으로 버몬트 상원의원인 버니 샌더스와 함께 Medicare-for-all을 지지하는 유이한 민주당 대선후보입니다. 만일 워런이 민주당 대통령 후보로 선출된다면 Medicare-for-all의 실현 가능성은 그 어느때보다 높아지게 될 것 같습니다. 비록 메사츄세츠 출신은 대통령이 되기 어렵다는 통념이 있지만 트럼프와 1:1로 가상대결을 했을 때 모든 민주당 후보가 이긴다는 결과도 있어서 속단하기는 힘들 것 같습니다.

---

신약승인

Exact Sciences (EXAS): FDA가 Cologuard의 사용 연령을 현재 50세 이상에서 45세 이상으로 확대 승인했습니다. Cologuard는 대장암 진단을 위한 배변 테스트로 2014년 승인 후 폭발적인 매출성장을 이루고 있습니다.

​

​

Bavarian Nordic (OTCPK:BVNKF): FDA가 덴마크 바이오텍 Bavarian Nordic의 천연두 (Smallpox)와 원두 (Monkeypox) 백신 Jynneos를 승인했습니다.

​

​

Ipsen (OTCPK:IPSEY): FDA가 Dysport (abobotulinumtoxin A)를 2세 이상 어린이의 상지 경련 (upper limb spasticity)에 대해 확장 승인했습니다. Dysport은 2009년 첫 승인을 받은 후 다섯번째 확장 승인입니다.

​

​

Genmab A/S (GMAB), Johnson & Johnson (JNJ), Takeda (TAK): J&J의 다발성 골수종 치료제 Darzalex (daratumumab, ant-CD38)와 Takeda의 Velcade, dexamethasone 병용이 골수이식 가능한 신규 다발성 골수종(multiple myeloma) 환자에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이는 다발성 골수종의 1차 치료제로는 처음으로 승인받는 small molecule이 아닌 biologic 의약품입니다. Darzalex는 조만간 미국시장 ADR 상장을 앞두고 있는 덴마크 항체 회사 Genmab이 개발해서 Janssen에 라이선스아웃한 의약품입니다.

​

​

AbbVie (ABBV), Enanta Pharmaceuticals (ENTA): C형 간염 치료제 Mavyret이 대상성 간경변증 (compensated cirrhosis)를 지닌 모든 유전형의 만성 C형 간염의 8주 투여 스케쥴에 대해 FDA 확장 승인 받았습니다. 그전까지는 12주 투여 스케쥴에 대해 승인 받았었습니다. Mavyret은 Enanta로부터 AbbVie가 라이센스인 한 의약품입니다.

​

​

Roche (RHHBY): FDA가 Rituxan (rituximab, anti-CD20)을 2세 이상 어린이의 다발성맥관염 (polyangiitis)을 지닌 육아종증 (granulomatosis)에 대해 확장 승인했습니다. Rituxan인 이 적응증에 대해 희귀의약품 지정을 받았습니다. Rituxan은 1997년 비호지킨성 림프종에 대해 첫 승인을 받은 후 9번째 확장 승인입니다 (아직도 승인 신청을 한다는게 놀랍습니다).

​

​

GW Pharmaceuticals (GWPH): EC가 GW Pharmaceuticals의 Epidyolex (cannabidiol)의 두가지 형태의 소아 간질 - 레녹스-가스토증후군 (Lennox-Gastaut syndrome), 드라베 증후군 (Dravet syndrome) 에 대해 승인했습니다. 동일 의약품은 미국에서 Epidiolex라는 이름으로 2018년 승인 받았습니다. (도대체 왜 같은 약 이름을 나라마다 다르게 만드는 경우가 많을까요? 이름을 달리해서 부작용에 대한 데이타를 환자들이 수집하기 어렵게 만들기 위해서라는 설명이 있던데 이것만으로는 좀 이해가 안되네요. 이유를 아시는 분 설명 좀 부탁드립니다)

​

​

Acorda Therapeutics (ACOR): EC가 Inbrija 33 mg 흡입용 파우더를 파킨슨 병 OFF 에피소드에 대해 승인했습니다. Inbrija는 작년 12월 FDA 승인을 받았습니다.

​

​

Bayer AG: EC가 Vitrakvi를 NTRK 융합단백질을 지닌 고형암에 대해 승인했습니다. Vitrakvi는 Loxo Oncology가 Bayer의 지원을 받아 개발한 의약품으로 Loxo가 Takeda에 인수되면서 Bayer가 옵션을 행사에 모든 권리를 가져왔습니다. Vitrakvi는 미국에 이어 유럽에서도 암의 종류와 무관하게 특정 돌연변이를 지닌 모든 종류의 암에 사용이 허가되는 첫 의약품이 됐습니다.

---

임상시험

이번주에는 분기말을 앞두고 많은 임상시험 결과들이 발표됐습니다. 다 다룰수는 없었고 임의로 눈에 띈 것들만 골랐습니다. 이번 주말에는 스페인 바르셀로나에서 유럽 종양학회 (ESMO)가 열립니다. 다음주 역시 임상시험 결과들이 쏟아져 나올 예정입니다.

​

​

Abeona Therapeutics (ABEO): FDA가 Abeona Therapeutics의 리드 치료제 후보 EB-101의 임상 3상 중단 명령을 내렸습니다. EB-101은 열성 이영양성 수포성표피박리증 (recessive dystrophic epidermolysis bullosa)이라는 희귀 피부질환에 대한 유전자 치료제로 임상 3상 시작을 위한 FDA의 허가를 기다리는 중이었습니다. FDA는 EB-101의 임상시험 기관까지의 운송의 안전성을 문제 삼아 추가적인 데이타를 요구했습니다. EB-101은 치료부위에 직접 치료제를 투여하는 방식이 아니라 환자의 세포에 유전자 치료제를 주입하여 배양하고 이를 피부에 이식하는 방식의 치료제라 운송의 문제점이 지적된 것 같습니다. 발표후 주가는 -12% 하락했습니다.

​

​

Mallinckrodt (MNK): Mallinckrodt의 StrataGraft 재생피부가 부분두께 열화상 (deep partial-thickness thermal burns)에 대한 임상3상 STRATA2016에서 primary endpoint를 충족했습니다. StrataGraft 재생피부는 보통의 피부이식 대비 3개월 후 피부이식이 필요한 부위의 면적에서 통계적으로 유의미한 차이를 보였고 4%의 StrataGraft 재생피부 치료부위만 3개월 후 다시 피부이식이 필요했던 반면 일반 피부이식은 100%의 피부이식을 필요로 했습니다. Opioid 남용 관련 파산설까지 돌고 있는 Mallinckrodt에 간만에 좋은 소식입니다.

​

​

Zealand Pharma (ZEAL): Zealand Pharma 의 dasiglucagon 이 1형 당뇨병 어린이 및 청소년의 중증 저혈당증 (severe hypoglycemia)에 대한 임상 3상에서 primary endpoint와 주요 secondary endpoints를 충족했습니다. 이번 임상시험은 플라시보 뿐만 아니라 표준치료인 Novo Nordisk의 GlucaGen을 투여한 환자군도 있었는데 두 환자군 대비 dasiglucagon 환자군의 효능이 우월하게 나왔습니다. Zealand는 dasiglucagon을 자동 주사 펜 형태로 2020년 초반에 FDA 승인 신청할 계획입니다.

​

​

UroGen (URGN): UroGen의 요로상피세포암종 (low-grade upper tract urothelial cancer) 치료제 후보 UGN-101 (mitomycin gel)가 임상 3상 OLYMPUS에서 CR 59% (42/71), 6개월과 12개월 ORR 각각 89%, 84%, 재발까지 걸리는 기간 중간값 13개월 등 뛰어한 효능을 보였습니다. 그러나 안전성 면에서는 조금 우려할 만한 결과가 나왔습니다. 67% (47/71)의 환자에서 부작용이 보고됐고 그중 50% (24/48)는 임시 요관 스텐트 시술이 필요했고 23% (11/48)은 장기 시술이, 4% (2/48)은 콩팥요관절제술이 필요했습니다. 회사측은 내년 상반기에 FDA 승인신청을 할 계획입니다. 또한 UGN-102 (mitomycin gel)의 방광암 (intermediate-risk low-grade non-muscular invasive bladder cancer)에 대한 임상 2b상에서 63% (20/32)의 CR을 보였습니다. UGN-101과 102는 화학항암제 mitomycin을 치료가 필요한 부위에만 적용되도록 젤을 이용하는 치료입니다.

​

​

Amgen (AMGN): Amgen의 이중항체 Blincyto (blinatumomab, CD3 x CD19)이 고위험 B세포 급성 림프성 백혈병 ( high-risk, B-cell acute lymphoblastic leukemia)에 대한 임상 3상에서 primary endpoint를 충족하며 환자 모집을 중단했습니다. 데이타는 추후 학회에서 발표될 예정입니다.

​

​

The Medicines Company (MDCO), Alnylam Pharmaceuticals (ALNY): MDCO와 Alnylam이 공동 개발중인 콜레스테롤 저하제 inclisiran이 두개의 임상 3상에서 primary와 secondary endpoints를 모두 충족시켰습니다. ORION-9과 ORION-10이라 명명된 두개의 임상 3상은 각각 이형 가족성 과콜레스테롤혈증 (heterozygous familial hypercholesterolemia, HeFH)과 죽상경화성 심장혈관병 (atherosclerotic cardiovascular disease)에 대한 임상시험입니다. Inclisiran은 지난 8월 죽상경화성 심장혈관병에 대한 임상 3상 ORION-11에 성공한 바 있습니다. Inclisiran은 PCSK9을 타게팅하는 RNAi 치료제로 6개월에 한번 피하주사 투여라는 투여 스케쥴상의 장점을 지니고 있습니다. MDCO는 Orion-9, 10, 11 임상 결과를 종합해서 올 4분기와 내년초에 미국과 유럽에 승인신청을 할 계획입니다.

​

​

AzurRx BioPharma (AZRX): AzurRx의 낭포성 섬유증 (cystic fibrosis) 환자의 외분비성췌장기능부전증 (exocrine pancreatic insufficiency) 치료제 후보물질 MS1819이 임상 2상에 실패했습니다. MS1819은 효소보충요법 (enzyme replacement therapies) 대비 열등한 효능을 보였습니다. 결과 발표 후 주가는 21% 하락했습니다.

​

​

Enanta Pharmaceuticals (ENTA), Intercept Pharmaceuticals (ICPT): NASH 치료 후보제 EDP-305가 임상 2a상 ARGON-1에서 primary endpoint인 안전성을 충족했고 효능에 대한 주요 secondary endpoint인 바이오마커 간 효소 ALT 수치에서 고농도 (2.5 mg) 투여군에서 통계적으로 유의미한 감소를 보였습니다. 또다른 secondary endpoint인 EDP-305에 반응하는 환자에서의 지방 간 감소 역시 충족했습니다. EDP-305는 FXR agonist로 올해 초 임상 3상 결과를 발표한 Intercept Pharma의 Ocaliva와 같은 기제의 약물입니다. 그러나 효능보다는 안전성 면에서 문제가 되고 있는 Ocaliva와 마찬가지로 EDP-305의 고농도 투여군 (2.5 mg)의 51%에서 가려움증의 부작용이 나타났고 21%의 환자들이 부작용 때문에 임상시험을 중단했습니다. 애초에 Ocaliva의 효능은 유지하면서 부작용을 줄일 수 있는 FXR agonist를 만들겠다고 출발한 Enanta였는데, Evaluate Pharma에서 제시한 임상시험간 비교 테이블을 보면 오히려 효능은 더 낮고 부작용은 더 심한듯 보입니다. 발표후 주가는 15% 하락했습니다. Enanta는 AbbVie의 C형 간염 치료제 Mavyret의 오리지널 제조사입니다. 한편 Intercept는 이번주에 Ocaliva의 NASH에 대한 NDA를 FDA에 제출했습니다. NASH에 대한 최초의 NDA인데 결과가 어떻게 나올지 귀추가 주목됩니다.

​

Nektar Therapeutics (NKTR), Bristol-Myers Squibb (BMY): NKTR-214의 악몽은 계속됩니다. NKTR-214와 Opdivo (BMY) 병용의 진행성/전이성 삼중 음성 유방암 (advanced/metastatic triple-negative breast cancer, TNBC)에 대한 임상 1/2상 PIVOT-02에서 실망스러운 13% ORR (n=5/38)을 보였습니다. 환자군들 중 2차/3차 치료 이상인 환자들과 2차/3차 이내의 환자들 중 PD-L1 음성인 환자들에서는 좀 나은 21% (n=5/24)와 23% (n=3/13)의 ORR을 보였습니다. DCR은 45%였습니다. 이는 이미 동일 적응증에 대해 승인 받은 Roche의 Tecentriq의 53% ORR에 크게 못미치는 수치입니다. 한편 지속적인 주가하락으로 $3B대 초반까지 시가총액이 하락한 Nektar는 10/3자로 S&P500에서 제외됩니다. Nektar는 그간 S&P500에서 가장 수익율이 저조한 종목이었습니다.

​

​

Marinus Pharmaceuticals (MRNS): 간질지속증 (status epilepticus)에 대한 ganaxolone 정맥주사의 임상 2상에서 primary endpoint를 충족했습니다. 17명의 투여 환자들 중 한명도 마취를 필요로 하지 않았습니다. 주가는 장전 58% 폭등한 후 23% 상승으로 마감했습니다.

​

​

Jazz Pharmaceuticals (JAZZ): 기면증 치료제 Xyrem의 후속 후보물질 JZP-258의 임상 3상에서 primary와 주요 secondary endpoints를 충족했습니다. 이번 결과는 세계 수면 학회 (World Sleep Congress)에서 발표됐습니다. JZP-258는 Xyrem과 비교해 92% 적은 나트륨 함유량을 지니고 있어 심장질환이 있는 환자들에게 효과적일 것으로 예상되고 있습니다. Jazz 매출의 70% 이상을 차지하고 있는 Xyrem은 2023년에 복제약 도입을 앞두고 있습니다. Jazz는 올해 하반기에 JZP-258의 FDA 승인 신청을 할 예정입니다.

​

​

Pfizer (PFE): Pfizer의 경구용 JAK1 저해제 abrocitinib가 12세 이상의 아토피성 피부염 (moderate-to-severe atopic dermatitis)에 대한 두번째 임상 3상 JADE Mono-2에서 co-primary endpoints와 주요 secondary endpoints를 충족했습니다. 자세한 결과는 추후 학회에서 발표될 예정입니다. 올 5월에 발표된 첫번째 임상 3상 JADE Mono-1에서 역시 성공적인 결과를 발표한 바 있고 또다른 JADE 프로그램은 2020년 4분기에 발표 예정입니다.

​

​

Incyte (INCY): FGFR 저해제 pemigatinib의 진행성/전이성 담관암 (advanced/metastatic cholangiocarcinoma) 2차 치료에 대한 임상 2상 FIGHT-202에서 치료 효과 입증에 성공했습니다. FGFR2 유전자의 융합 혹은 재배열이 발생한 담관암 환자군에서 primary endpoint인 ORR 36% (n=38/107, 3 CR + 35 PR)과 DCR 82% (n=88/107)을 보였습니다. Secondary endpoint인 중간 반응 기간 (median duration of response)는 7.5개월, mPFS는 6.9개월이고 잠정 mOS는 21.1개월입니다. Incyte는 올해 안에 FDA에 승인 신청을 할 계획입니다. 이번 결과는 ESMO에서 발표됐습니다.

​

​

Concert Pharmaceuticals(CNCE): 협업사인 Otsuka의 AVP-786 (deuterated dextromethorphan)의 알츠하이며 환자의 중증 초조감 (moderate-to-severe agitation in patients with Alzheimer's disease dementia)에 대한 임상 3상 실패 소식에 주가가 36% 하락했습니다. Concert는 중수소 (deuterium) 화합물 전문 개발업체입니다.

---

M&A, Licensing, Collaboration

Clovis Oncology (CLVS): PARP 저해제 Rubraca의 경쟁 심화로 주가가 고전을 면치 못하고 있는 Clovis Oncology가 파이프라인 차기 후보군으로 비상장 독일 기업 3B Pharmaceuticals GmbH의 방사능 치료제를 in-license 했습니다. Clovis는 암관련 섬유아세포 (cancer-associated fibroblasts, CAF)에서 많이 발현되는 FAP (ibroblast activation protein alpha) 단백질을 타게팅하는 방사능 펩타이드 결합물질과 추후 정해질 세개 후보물질의 유럽을 제외한 전세계 권리를 $12M 선수금 + 마일스톤 + 매출 로얄티 + 비용 보조에 획득했습니다. FAP 타게팅 방사능 펩타이드는 내년말에 임상에 들어갈 예정입니다. 방사능 의약품은 Novartis가 작년에 AAA와 Endocyte를 각각 $3.9B, $2.1B에 인수하면서 심혈을 기울이고 있는 것을 제외하면 현재 많은 기업들이 진출해있지는 않은 분야입니다.

​

​

Evotec SE (OTCPK:EVOTF), Takeda Pharmaceutical Company (TAK): 독일의 Evotec이 Takeda와 최소 다섯개의 small molecule 신약의 발굴 (drug discovery) 계약을 맺었습니다. 계약 조건은 선수금 + 마일스톤 $170M+에 매출 로얄티입니다. Evotec은 환자의 체세포로부터 유래한 유도만능 줄기세포 (iPSC)를 이용한 신약 발굴 플랫폼을 이용해 신약 발굴을 전문적으로 하는 기업입니다.

​

​

Adaptive Biotechnologies (ADPT), Illumina (ILMN): Adaptive Biotechnologies가 Illumina와 체외진단 (in vitro diagnostic, IVD) 테스트 키트 개발을 위한 협업 계약을 맺었습니다. Adaptive의 ClonoSeq 과 ImmunoSeq Dx를 Illumina의 NextSeq 550Dx 플랫폼을 이용할 수 있도록 소프트웨어 개발을 하고 지역의 임상검사 기관에서 검사를 수행할 수 있도록 키트 형태로 개발할 예정입니다. 현재 Adaptive는 다발성 골수종과 B세포 급성 림프성 백혈병 환자의 골수 샘플로부터 최소 잔여 질병 (minimal residual disease, MRD)을 검출할 수 있는 ClonoSeq를 FDA 승인을 받아 시애틀에 있는 자사의 임상검사 기관에서 분석하고 있습니다. Adaptive는 혈액의 T세포 분석을 통해 다양한 질병을 진단할 수 있는 ImmunoSeq Dx를 개발중에 있고 2020년에 FDA 승인신청을 할 예정입니다. 또한 ClonoSeq을 혈액진단에 사용할 수 있도록 개발중에 있습니다.

---

IPO

Innate Pharma (IPHA): 프랑스의 Innate Pharma가 $100M 규모의 미국시장 IPO를 신청했습니다. Innate Pharma는 20여년 된 회사로 유럽 시장에 상장되서 이미 거래중인 회사입니다. 판매승인 허가를 받은 의약품으로는 작년말 FDA 승인을 받은 모양세포성백혈병 (hairy cell leukemia) 치료제 Lumoxiti가 있고, 리드 후보물질은 NK세포와 CTL을 저해하는 면역항암제 후보물질 monalizumab (NKG2A 항체)이 임상 2상에 있습니다. Monalizumab은 AstraZeneca가 $170M에 라이센싱해서 공동 개발중입니다. 이밖에도 Novo Nordisk, Sanofi, Bristol-Myers Squibb 등과 후보물질 개발을 공동으로 하고 있습니다.

​

​

Beam Therapeutics (BEAM): Editas Medicine (EDIT)의 공동 설립자 MIT/Broad Institute의 Feng Zhang, David Liu 교수의 두번째 바이오텍 Beam Therapeutic가 $100M 규모의 상장 신청을 했습니다. Beam은 변형된 CRISPR 시스템을 이용해서 DNA를 절단시키는 대신 하나의 염기 서열을 치환하는 염기 편집 기술 (base-editing technology)을 보유한 회사입니다.

---

기타

Akcea Therapeutics (AKCA): Akcea Therapeutics의 CEO Paula Soteropoulos, Chief Business Officer Sarah Boyce, Chief Operating Officer Jeff Goldberg가 동시에 사임했습니다. Paula Soteropoulos와 Sarah Boyce는 이사회에서도 퇴임했습니다. 회사는 CBO Damien McDevitt를 임시 CEO로 지명했고 이사회에 Ionis의 이사회 멤버인 Joseph “Skip” Klein III와 Acadia Pharmaceuticals의 CCO Michael Yang을 지명했습니다. 갑작스런 경영진들의 사임 소식에 주가는 -20% 하락했습니다. Akcea는 2017년 Ionis에서 희귀 지방대사 질환을 다루기 위해 스핀오프한 회사이고 76%의 지분을 보유중입니다. 이들 경영진의 사임에 대해 Akcea 대변인은 언론에 “renewing and deepening its affiliation commitment to Akcea in this transition with a commitment to license new antisense drugs to Akcea’s pipeline and support in-licensing of additional assets.”라고 설명했는데, 좀 이해가 안되는군요. 다시 합병을 하려는건지..

​

​

Medtronic (MDT), Intuitive Surgical (ISRG): Medtronic이 복강경 수술을 위한 수술용 로봇 Hugo를 공개하며 Intuitive Surgical의 da Vinci에 도전장을 내밀었습니다. 현재 복강경 수술용 로봇은 Intuitive Surgical의 da Vinci가 20여년째 시장을 독점하다시피하고 있습니다. Hugo가 da Vinci와 가장 다른 점은 모쥴 형태로 각각의 파트가 분리되어 있어서 수술실간 이동이 용이하고, 특히 네개의 로봇팔이 따로따로 분리되어 있어서 두개의 팔만 필요한 수술의 경우 나머지 두개는 다른 수술실로 이동해 사용 가능하다고 합니다. 로봇, 수술 모두 제 분야랑은 거리가 멀어서 잘은 모르겠습니다만, MDT의 수술로봇 발표 일정이 그동안 ISRG 주가를 눌러왔는데, 재미있게도 실제 발표가 난 이후로 ISRG의 주가가 크게 반등하고 MDT의 주가는 하락하는 것으로 보아 기대에 못미쳤던 모양입니다.

​

​

Amazon (AMZN), Teladoc Health Inc (TDOC): 아마존이 시애틀 본사 자사 직원들 중 아마존 의료보험을 가입한 직원들을 대상으로 원격 의료 서비스 파일런 프로그램을 시작했습니다. 서비스는 간호사와의 채팅 서비스 Care Chat, 의사와의 비디오 채팅 서비스Video Care, 간호사가 환자의 집이나 직장을 방문해주는 Mobile Care, 처방약을 집이나 회사로 배달해주는 Care Courier 등이 포함됩니다. 이 소식에 원격 의료 서비스 기업 Teladoc의 주가는 7% 하락했습니다.

---

아래 그래프는 위에 언급된 종목들의 일주일간 수익율입니다.