Weekly Biotech Review/Daily Review

오늘 아침 제약-바이오 주요 소식 20201202

약 장 수 2020. 12. 3. 00:09
반응형
반응형

미국 시간 2020122요일 장시작전 제약/바이오 주요 소식입니다.

 

1월 JPM 컨퍼런스가 다가오고 라이선싱 딜들이 나오면서 워밍업에 들어갑니다. 올 겨울 빅딜의 주인공은 누가 될지..

 

 

제약-바이오 일반

[어제 장중 or 아침에 놓친 것]

Roche (OTCQX:RHHBY), Novartis (NVS): FDAXolair (omalizumab, anti-IgE antibody)를 코 용종 추가 치료제로 승인.

 

Natera (NASDAQ:NTRA): 미국 최대의 보험사가 Panorama 비침습 산전 검사를 모든 산모들에게 확장 적용한다고 발표.

 

Histogen (HSTO): 안드로젠 탈모증 (androgenic alopecia, 남성 탈모증)에 대한 HST-001의 임상 1b/2a18주차 결과에서 통계적 유의미성은 확보하지 못했으나 플라시보 대비 향상된 결과를 보임. 26주차 결과는 20211분기 발표 예정.

 

AstraZeneca (NASDAQ:AZN): 항암제 포트폴리오에 집중하기 위해 콜레스테롤 저하제 CrestorGruenenthal$320M에 매각. Crestor2015$5B의 매출을 올리며 전체 매출의 20%를 차지했던 블록버스터. 그런 복제약 출시로 매출이 급감하여 2019년 매출 $136M 기록.

 

 

[어제 장마감후/오늘 장전]

Blueprint Medicines (BPMC), Roche (OTCQX:RHHBY): FDAGavreto (pralsetinib)12세 이상의 RET 융합 돌연변이 양성 수질 갑상선암 (medullary thyroid cancer)에 대해 승인.

 

Vanda Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: VNDA): FDAHetlioz (tasimelteon) 캡슐과 용액을 Smith-Magenis Syndrome (SMS)으로 인한 성인과 어린이 불면증에 대해 승인.

 

Merck (NYSE:MRK), Moderna (NASDAQ:MRNA): Merck가 2015년과 2018Moderna 우선주에 투자한 $50M과 $125M을 올해 4분기 초에 620%의 수익을 내고 처분.

 

BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE): Baker Bros에서 public offering을 통해 1,511,546 ADS$225 공고. 2분기 1,524,312 ADS를 추매하면서 포트폴리오 비중 2위로 올려놨는데 1분기만에 매도...

 

Biogen (BIIB): CEO Michel Vounatsos3,100주 주당 $241.31에 매수.

 

Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ: OVID): 앵겔만 증후군에 대한 OV101 (gaboxadol)의 임상 3NEPTUNEprimary endpoint 충족 실패.

 

AbbVie (NYSE:ABBV): 비상장 기업 Frontier Medicines Corp과 약물 타게팅이 어려운 단백질 타겟에 대한 의약품 개발 협업 계약. 선수금 $55M, 마일스톤 최대 $1B, 전임상 단계까지의 R&D 비용, 매출 로열티. Frontier Medicines Corpchemoproteomics platform을 이용하여 일시적으로 존재하는 단백질내 small molecule 결합 부위를 찾아 표적 단백질 분해 기제를 이용하여 타게팅하는 플랫폼을 보유. 흥미로운 기업.

 

Johnson & Johnson (NYSE:JNJ): Hemera Biosciences의 노인성 안과질환 대상 유전자 치료제 후보물질 HMR59을 공개되지 않은 조건에 라이선싱. 기존 유전자 치료제들이 VEGF를 타게팅하는 것과 달리 CD59를 발현시켜 complement 면역 체계를 저해하는 기제.

 

Axsome Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AXSM): 치료 저항성 우울증 (treatment resistant depression, TRD)에 대한 AXS-05pivotal study인 임상 3COMET에서 긍정적인 결과 발표.

 

 

코로나-19

[어제 장중 or 아침에 놓친 것]

Roche (OTCQX:RHHBY): FDA가 반 정량적 항체 테스트 Elecsys Anti-SARS-CoV-2에 대해 긴급 사용 허가.

 

Moderna (MRNA): Evercore ISI 행사에서 올해 말 쯤 무증상 감염자에 대한 데이터를 공개할 수 있을 것 같다고 언급.

 

 

[어제 장마감후/오늘 장전]

Pfizer (NYSE:PFE), BioNTech (NASDAQ:BNTX): 영국이 미국, EU에 앞서 코로나-19 백신 BNT162b2를 긴급사용허가. 다음주부터 800K 도즈의 공급 시작. 의료 종사자, 요양원 거주자부터 접종 시작. 먼저 받을라고 별 꼼수를... (추가) 영국 MHRA의 리뷰 문서에 나온 BNT162b2의 디테일들 - 사전 감염 여부와 무관하게 효능 94.6% (감염 전력이 있어도 효능을 보임), 감염 전력이 없는 65세 이상과 75세 이상 노인들의 효능 각각 94.7%, 100%. 심각한 부작용은 총 10명. 백신 접종군엥서 한명.

반응형